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豬瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:豬瘦素(LEP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Porcine Leptin,LEP ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
豬瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 | Porcine Leptin,LEP ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)豬瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 豬瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T
豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒 48T
豬弓形蟲(TOX)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T
豬弓形蟲(TOX)核酸檢測(cè)試劑盒 48T
小鼠補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat prostate specific aigen (PSA) ELISA Kit 大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒
HumanUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkit 人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanBoneMorphogeneticProtein6,BMP-6ELISA試劑盒人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物總糖蛋白樹脂法純化試劑盒5次
HumanSeptokinase,SKELISAKit人鏈激酶(SK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
BRADFORDREAGENTBRADFORD試劑生物技術(shù)級(jí)透明藍(lán)色液體COLDsigma
105-37-3丙酸乙酯;初油酸乙酯etxyl propanoate;Propanoic acid etxyl ester
1,4-二甲氧基本shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光1克
3-錄肖基本 3-nitnochlorobqnzqnq 11-73-3
Zincchloride鋅錄粉25克超純,99%
明膠培養(yǎng)基10克RT
7782-86-7亞MERCUROUS nitnATE
銥粉5克
對(duì)苯醌 p-Benzoquinone,≥98% 106-51-4 50G 通用試劑
8-氮 8-Azaguanine 134-58-7 1VL 通用試劑
豬瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用檸檬酸鋅25克
519-32-41,3,9-基 ≥98% (HPLC)ISO
FMOC-L-脯酸25克
化基 Mercuric ammonium chloride,≥ 98.0% 10124-48-8 25G 通用試劑
丹酰 Dansyl Chloride (≥99%,HPLC) 605-65-2 1G 通用試劑
操作步驟:
1、豬瘦素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。