以下是豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹:點擊了解更多豬ELISA檢測試劑盒。
豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名:豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Pig Bcl-2 Assaciated X protein,BAX ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測試劑盒品牌 | Pig Bcl-2 Assaciated X protein,BAX ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
檢測 Alkaline phosphatase (AKP) detection
堿性磷酸酶(AKP)檢測 Acid phosphatase (ACP) detection
酸性磷酸酶(ACP)檢測 Prostate acid enzyme (PACP) detection
前列腺酸性磷酶(PACP)檢測 Glamine syhetase (GS) detection
小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒 ,英文名: MCP-1 ELISA Kit
大鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA檢測試劑盒RatCathepsinK,cath-KELISAKit 96T/48T
人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)免疫試劑盒 Human IFI16 ELISA Kit
英文名稱MouseOxLDLELISAKit小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)規(guī)格:96T/48T
Rac1鳥苷酸酶活性分析試劑盒6次
RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒兔子B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ETHIDIUMBROMIDE,0.625MG/ML,DROPPERBOTTLE溴化乙錠溶液生物技術(shù)級暗紅色液體RTsigma
623-55-25-甲基-3-己醇;2-甲基-4-己醇;乙基異丁基5-metxyl-3-hexanol;2-metxyl-4-hexanol;
ROSANILINECHLORIDE堿性品紅(中文名稱對嗎)高純級綠色閃光粉末RTsigma
2-巰基-1,3,4-噻... 2-Mercapto-1,3,4-thiadiazole,98% 18686-82-3 10G 通用試劑
酵母粉 Yeast Extract (Microbiologically tested) Null 500G 培養(yǎng)基
錄化鋁500毫克
109-00-23-羥基;3-酚;3-酮3-xy7noxypyridine;3-Pyridinol;3-Pyridone;β-xy7noxypyridine
etxyl 2-amino-4-(2,5-dimetxylpxenyl)-5-metxylthiopxene-3-carboxy 350990-31-7
三(β-乙基)磷酸酯 Tris(2-chloroethyl) phosphate,97% 115-96-8 25G 通用試劑
胰蛋柏酶1:250(-20℃) Nc
豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測試劑盒品牌玫紅酸100U
108-03-21-硝基丙烷1-nitnopropane
3-chlorobenzo[b]thiopxene-2-carbohydrazide 62524-21-4
2,6-二 2,6-Dichloro,≥99% 118-69-4 25ML 表面活性劑
雙同溶液 Nc
操作步驟:
1、豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。