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細(xì)胞名稱  恒河猴腎細(xì)胞；RM-1
形態(tài)特性: 上皮樣，多角形

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞系來(lái)源于一獼猴的腎組織。1982年由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院昆明醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所建立。

培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次

傳代情況: P6

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 熒光法（-）
公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
5,6,7,4'-Tetramethoxyflavone

CAS No.：1168-42-9

中文名：5,6,7,4'-四甲氧基黃

分子式：C19H18O6

型肝炎病表面抗體（AntiHBs） 訂購(gòu)|咨詢 　(VE) 規(guī)格： 24支/套

芝林素;Sesamolin 訂購(gòu)|咨詢 　1(VK1) 規(guī)格： 20mg

異補(bǔ)骨脂二氫黃;Isobavachin 訂購(gòu)|咨詢 　巢蛋白(NID) 規(guī)格： 20mg

異;Isosilybin 訂購(gòu)|咨詢 　巢蛋白2(NID2) 規(guī)格： 10mg

芫花素;Genkwanin 訂購(gòu)|咨詢 　巢蛋白2(NID2) 規(guī)格： 20mg

;Ephedrine hydr 訂購(gòu)|咨詢 　琥珀受體1(SUR1) 規(guī)格： 20mg

香葉;Geraniol 訂購(gòu)|咨詢 　斑聯(lián)蛋白(ZYX) 規(guī)格： 20mg

辛夷脂素;Fargesin 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體1(CCR1) 規(guī)格： 20mg

五味子酯;Schisantherin 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體1(CCR1) 規(guī)格： 20mg

β蛻皮激素;Hydroxyecdyso 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體2(CCR2) 規(guī)格： 20mg

三尖杉寧;Cephalomannine 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體3(CCR3) 規(guī)格： 20mg

穗花杉雙黃;Amentoflavone 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體4(CCR4) 規(guī)格： 20mg

人參皂苷Rk3;Ginseside 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體5(CCR5) 規(guī)格： 20mg

; 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體6(CCR6) 規(guī)格：

10羥基攀援山橙;10Hydrox 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體7(CCR7) 規(guī)格： 20mg

羥基A;Hydroxysaff 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體7(CCR7) 規(guī)格： 20mg

擬人參皂苷RT5;Pseudoginse 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元受體8(CCR8) 規(guī)格： 20mg

絡(luò)緦;Rosin 訂購(gòu)|咨詢 　趨因子CC基元配體1(CCL1) 規(guī)格： 10mg

SPHK2  鞘激酶2抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Columbianetin

STK3  絲/蘇蛋白激酶3抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Eupatilin

IKIP  IKK激酶相互作用蛋白抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Rimonabant carboxylic acid

AMACR/P504S  α甲基?；缚贵w    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Zeaxanthin

CASC3/MLN51  腫瘤易感候選基因3抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Triethylenethiophosphoramide

phosphoIKKi/IKKe(Thr500)  核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Pramipexole Base

TIAF1  TGFB1誘導(dǎo)抗凋亡因子1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Pramipexole Base

Cipar1  前列腺雄激素抑制信號(hào)蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Genistein

釔  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Yttriumoxide  含量:BR，97%

蟻銨  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Ammoniumformate  含量:CP，93.5%

蟻鉀  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Potassiumformate  含量:BR，95%

異基βD代半乳糖吡喃糖苷  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:IPTG  含量:BR，98%

異基鋁  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Aluminumisopropoxide  含量:BR，89%

異福爾  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Isophorone  含量:CP，99%

異檸檬脫氫酶  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Isocitratedehydrogenase  含量:BR，30u/ul

異  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Sodiumcyanate  含量:CP

異三十  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Squalane  含量:AR，97%

異維生素C  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:DSodiumisoascorbiate  含量:AR，98.5%
恒河猴腎細(xì)胞；RM-1支原體半流培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于支原體的培養(yǎng)

Fraser培養(yǎng)基顆粒規(guī)格：250g用途：用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

輔酶I（NDA）規(guī)格：1g用途：進(jìn)口

沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于真菌的培養(yǎng)

半胱氨稀釋液規(guī)格：250g用途：用途:用于制備樣品時(shí)的稀釋液。

品紅亞硫鈉瓊脂規(guī)格：250g用途：用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證(GB標(biāo)準(zhǔn))

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞；293T
形態(tài)特性   上皮樣　
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)　
特征特性   表達(dá)SV40大T抗原，可用于轉(zhuǎn)染和作為包裝細(xì)胞；用于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染時(shí)可高表達(dá)AP融合蛋白。 
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　
傳代方法   1:4~8傳代；26~36小時(shí)1次
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　

冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Anti-Apo-E    載脂蛋白E抗體  0.1ml
Anti-APP695/770   淀粉樣肽前體蛋白抗體  0.1ml
Anti-AQP-2   水通道蛋白-2抗體  0.1ml
Anti-AQP-3   水通道蛋白-3抗體  0.1ml
Anti-AQP4   水通道蛋白-4抗體  0.1ml
Anti-AR   雄激素受體抗體  0.1ml
Anti-ARC    ARC抗體  0.2ml
Anti-ARF6    ADP核糖基化因子6抗體  0.2ml
Anti-Aromatase P450   芳香化酶/細(xì)胞色素P450/P450抗體  0.1ml
anti-ARIP2a   激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體  0.1ml
anti-β-arrestin 1/2   β-抑制蛋白1/2抗體  0.1ml
anti-ARIP2B   激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體  0.2ml
Anti-ART   膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子GDNF的一種抗體  0.1ml
Anti-ARα1   α1腎上腺素能受體抗體  0.1ml
Anti-ASCL1/MASH1    神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體  0.1ml
anti-ASPP1   p53凋亡刺激蛋白1抗體  0.1ml
anti-ASPP2   P53凋亡刺激蛋白2  0.1ml
Anti-AT/AGT   血管緊張素原抗體  0.1ml
Anti-AT1R   血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體  0.2ml
Anti-ATF1    活化復(fù)制因子1抗體  0.1ml
Anti-ATF2    活化復(fù)制因子2抗體  0.2ml
Anti-ATF3    活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體  0.2ml
Anti-B7-H1/PDL1/CD274   程序性死亡配體1抗體  0.1ml
Anti-B7-H4    B7H4抗體  0.2ml
Anti-BACE/ASP2    β分泌酶抗體  0.1ml
Anti-Bad    相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體  0.1ml
anti-Bak   Bcl-2同源拮抗劑Bak抗體  0.1ml
Anti-BADH2    BADH2抗體  0.1ml

人(TP-5)elisa試劑盒 Human Thymopentin, TP-5 Elisa Kit 96T/48T
人(Thymosin)elisa試劑盒 Human Thymosin Elisa Kit 96T/48T
人未磷酸化類胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1elisa試劑盒  Human Non-Phosphorylated Insulin-like growth factor binding protein 1 Elisa Kit 96T/48T
人甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)elisa試劑盒 Human parathyroid hormone-like protein, PLP Elisa Kit 96T/48T
人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)elisa試劑盒 Human visfatin Elisa Kit  96T/48T
人apelin 12(AP12)ELISA Ki Human apelin 12, AP12 Elisa Kit 96T/48T
人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)elisa試劑盒 Human Glucose dependent insulin releasing polypeptide, GIP Elisa Kit 96T/48T
人胰島素原(PI)elisa試劑盒 Human Proinsulin, PI Elisa Kit 96T/48T
人胰島素受體β(ISR-β)elisa試劑盒 Human Insulin Receptor β, ISR-β Elisa Kit 96T/48T
人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa試劑盒 Human Glycated hemoglobin A1c, GHbA1c Elisa Kit 96T/48T
人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)elisa試劑盒 Human ghcagons-like pepfide 1, GLP-1 Elisa Kit 96T/48T
人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa試劑盒 human thyroid stimulating immunoglobulin, TSI Elisa Kit 96T/48T
人甲狀旁腺激素(PTH)elisa試劑盒 human Parathyroid hormone, PTH Elisa Kit 96T/48T
人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)elisa試劑盒 human Prostaglandin D2-methoxime, PGD2-MOX Elisa Kit 96T/48T
人高敏甲狀腺素(u-T4)elisa試劑盒 human Ultrasensitivity Thyroxine, u-T4 Elisa Kit 96T/48T
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞；293T人高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)elisa試劑盒 human ultrasensitive thyroid-stimulating hormone, U-TSH Elisa Kit 96T/48T
人多巴胺(DA)elisa試劑盒 human dopamine, DA Elisa Kit 96T/48T
人(AZT)elisa試劑盒 human Azidothymidine, AZT Elisa Kit 96T/48T
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。