17羥孕酮Elisa試劑盒試驗前的準備
17羥孕酮Elisa試劑盒試驗初步前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫,試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品時,均需充沛混勻,混勻時盡量防止起泡。試驗前應(yīng)猜想樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢查計劃,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
ELISA試劑盒加樣:分別設(shè)空白孔、規(guī)范孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?100 ,余孔分別加規(guī)范品或待測樣品100 ,留心不要有氣泡,加樣 時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,悄然晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37 溫育2小時。為保證試驗作用有效性,每次試驗請運用新的規(guī)范品溶液。
每孔加檢查溶液B工作液(臨用前)100 ,加上覆膜,37 溫育1小時。
棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同進程3。
每孔加底物溶液90 ,酶標板加上覆膜37 避光顯色(反響時間操控在15-30分鐘,當規(guī)范孔的前3-4孔有顯著的梯度藍色,后3-4孔梯度不顯著時,即可間斷)。
每孔加間斷溶液50 ,間斷反響,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。間斷液的參加次序應(yīng)盡量與底物液的參加次序一樣。
ELISA試劑盒反響時間的操控:參加底物后請守時查詢反響孔的色彩改動(比方,每隔10分鐘),如色彩較深,請?zhí)嵩鐓⒓娱g斷液間斷反響,防止反響過強然后影響酶標儀光密度讀數(shù)。
棄去液體,甩干,不用洗刷。每孔加檢查溶液A工作液100 (臨用前),酶標板加上覆膜,37 溫育1小時。
棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大概400 /每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
17羥孕酮Elisa試劑盒當即用酶標儀在450nm波長丈量各孔的光密度(值)。
人8(KLK 8)ELISA試劑盒 進口/分裝 Human urokinase-type plasminogen activator,uPA/PLAU ELISA Kit
人6(KLK 6)ELISA試劑盒 進口/分裝 Human Kallikrein 6,KLK 6 ELISA Kit
人(LZM)ELISA試劑盒 進口/分裝 Human Lysozyme,LZM ELISA Kit
人(PP)ELISA試劑盒 進口/分裝 Human Pepsin,PP ELISA Kit
人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 進口/分裝 Human carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit
17羥孕酮Elisa試劑盒
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