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細胞傳代培養(yǎng)操作流程

點擊次數(shù):1009 更新時間:2016-04-20

 

細胞復蘇:

  1. 將新鮮培養(yǎng)基置于37℃水浴鍋中回溫,回溫后噴以75%酒精并擦拭之,移入無菌操作臺內。如配置:50mL*培養(yǎng)基(10%FBS1%青雙抗44.5mL基礎培養(yǎng)基+ 5mL FBS + 0.5mL青雙抗。

  2. 戴防護手套后,自液氮罐中取出冷凍管,檢查蓋子是否旋緊,立即放入37水槽中快速解凍(避冰晶重新結晶而造成細胞死亡),輕搖冷凍管使其在2分鐘內全部融化,以75%酒精擦拭保存管外部,移入無菌操作臺內。

  3. 將解凍的1mL細胞懸液緩緩加入細胞培養(yǎng)瓶內,再向瓶中加入10mL*培養(yǎng)基(稀釋比例為1:10),混合均勻,放入37℃,5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。0.1ml解凍胞懸液作存活測試。(Sf9細胞在27℃生長,可不需CO2

  4. 一般而言,細胞大都不需立即去除冷凍保護劑(例如DMSO)。若要立即去除,則將解凍的細胞懸液加入含有5-10ml培養(yǎng)基之離心管內,離1300rpm,5分鐘,移去上清液,加入新鮮培養(yǎng)基,混合均勻,放入CO

  2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。若不需立即去除冷凍保存劑,則在解凍培養(yǎng)后隔日更換培養(yǎng)基。

傳代培養(yǎng):

1.37℃恒溫培養(yǎng)約48小時,待細胞長滿80-90%后,從培養(yǎng)箱取出75cm

  2培養(yǎng)瓶,倒掉培養(yǎng)基。加入5mLPBS緩沖液吹打以洗去殘留血清,倒掉緩沖液。

   2.沿壁(無細胞的一面)緩緩加入1mL溶液消化細胞約

1min,輕輕搖晃,倒掉殘余,將培養(yǎng)瓶置于恒溫箱中約1min,拿出培養(yǎng)瓶輕輕拍打一下細胞貼壁的一面。

  注意:消化溫度是37℃,加液后用移液管反復吹打分散細胞。

  3.向瓶中加入5mL*培養(yǎng)基,反復吹打均勻2min,從中取出0.5ml小離心管中,向管中加入80μl臺盼藍溶液,混勻,從混合液中取出10μl蓋好蓋玻片的計數(shù)板上,計算細胞密度及活率。

   4.5mL細胞懸液全部吸出,分別接種1mL懸液到原培養(yǎng)基瓶和另一新的培養(yǎng)瓶中,其余舍棄。再向兩瓶中各加入10mL*培養(yǎng)基,置于CO2培養(yǎng)箱養(yǎng)。(細胞傳代時按15或更大比例稀釋)

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