RNA核酸提取及純化試劑盒使用核酸提取試劑前:
將蛋白酶K溶劑移入含有蛋白酶K凍干粉中,混勻。
拭子提取步驟:
拭子干采加0.6ml CY1液體,10ul蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min(或濕采:裝有拭子加保存液的樣本離心管在12000 rpm條件下離心1分鐘,保留沉淀,去除上清液。加0.6ml CY1液體,10ul 蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min。
去掉拭子,1200rpm離心1min。
取出全部上清到新的離心管,做實(shí)驗(yàn)。
加入0.25mlCY-2液體,10ul磁珠(使用前搖勻),混勻12min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。
加入0.6mlCY-3液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。
加入0.6mlCY4液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。
重復(fù)步驟2.6.
室溫干燥10-20min,加50ulCY5液體洗脫?;靹?,放置在磁力架上靜置30s,轉(zhuǎn)移液體到新的離心管。
測(cè)OD
唾液提取步驟:
唾液加保存液混合液1200rpm離心管1min;
保留沉淀,去除上清液;
往里面加入0.6mlCY1液體和10ul蛋白酶K,混勻,放置于65℃空氣培養(yǎng)箱培養(yǎng)30min;
1200rpm離心1min,取出全部上清到新的離心管,加10ul磁珠和0.25mlCY2,混勻12min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。
加入0.6mlCY3液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。
加入0.6mlCY4液體,混勻3min,放置在磁力架上靜置30s,吸掉液體。
重復(fù)步驟⑥
室溫干燥10-20min,加入50ulCY5液體洗脫,混勻,放置在磁力架上靜置30s,轉(zhuǎn)移液體到新的離心管
測(cè)OD
注:如需除RNA,可自行配制RNaseA10mg/mL:溶劑(10mm乙酸鈉:ph5.0),煮沸15min,用Tris-Hcl調(diào)ph7.5,于-20℃保存。
RNA核酸提取及純化試劑盒使用核酸提取或純化試劑注意事項(xiàng):
本產(chǎn)品僅用于體外診斷。
保存環(huán)境和提取步驟應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書的說(shuō)明。
提取時(shí)如發(fā)現(xiàn)量偏少,可適當(dāng)增加樣本量或增加提取次數(shù)。
提取的DNA必須保證新鮮,及時(shí)實(shí)驗(yàn)。
注:本提取試劑用于體外診斷之用,不可用于人體或動(dòng)物內(nèi)服外用。若吞食可導(dǎo)致嚴(yán)重事件;對(duì)眼睛和皮膚有一定的刺激性,若不慎濺入眼睛即用清水沖洗。使用時(shí)應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)。