服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 潰瘍棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Corynebacterium ulcerans |
貨號 | EY00P8852 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
?
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
5-并[C][1,2,5]惡二唑3% NaC1脫羧酶發(fā)酵管 7-Amino-4-methylcoumarin
5-并[C][1,2,5]惡二唑3.5% NaC1脫羧酶發(fā)酵管 IPI-145 (INK1197)
4-氯-2-氟肉桂酸賴氨酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管 X-NeuNAc
環(huán)己碳酸鹽3% NaC1賴氨酸脫羧酶發(fā)酵管 N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol
4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶3.5% NaC1賴氨酸脫羧酶發(fā)酵管 Tetradecyltrimethylammonium chloride
3-甲基噻吩-2-羧酸肉湯發(fā)酵管 Dodecyltrimethylammonium chloride(DTAC)
對己基溴苯MR-VP發(fā)酵管 CTAC
2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉尿素酶發(fā)酵管 Stearyl Trimethyl Ammoium Chloride(STAC)
2-乙基-6-甲基-3-羥基吡啶明膠發(fā)酵管 Decyltrimethylammonium chloride
4-溴-2-酚木糖-明膠培養(yǎng)基發(fā)酵管 Trimethyloctylammonium chloride
2-氟-2-磷?;宜崛阴テ呷~苷發(fā)酵管 L-Lysine
4-苯基-2-丁水楊苷發(fā)酵管 L-Lysine
α-溴代異丁酸甲酯OF發(fā)酵管 L-Tryptophan
4-氟苯甲脒鹽酸鹽ONPG發(fā)酵管 L-Tryptophan
4-氟-3-甲肝素抗凝管 L-Serine
潰瘍棒桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒乳酸脫氫酶(LDH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR3×1ml
白介素15(IL15)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR1ml(500X)
CD3d分子(CD3d)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)咪唑立賓 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR3×1ml
CD19分子(CD19)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)咪唑立賓 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR100ml
癌胚抗原(CEA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)咪唑立賓 質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級100ml
CD3d分子(CD3d)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)莫吉司坦 質(zhì)量規(guī)格:BR500 ml
Ⅶ(F7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)莫吉司坦 質(zhì)量規(guī)格:>96%,分子生物學(xué)級6次/盒
角蛋白13(KRT13)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)莫吉司坦(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>98%,AR1ml(500X)
熒光定量PCR服務(wù):
公司推出,該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實驗皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進(jìn)行Real Time PCR實驗,進(jìn)行實驗結(jié)果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn):
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。