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雞免疫球蛋白EELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:雞免疫球蛋白E(IgE)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Chicken Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
雞免疫球蛋白EELISA檢測試劑盒圖片 | Chicken Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)雞免疫球蛋白EELISA檢測試劑盒圖片結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 雞免疫球蛋白EELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠Ⅱ型前膠原基端原肽(PⅡ)ELISA試劑盒 ,英文名: PⅡ ELISA Kit
人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA檢測試劑盒Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit 96T/48T
大鼠泛素結合酶UBC5 免疫試劑盒 Rat ubiquitin-conjugating enzyme UBC5 ELISA Kit
CLIAKitforUFC(Humanurinaryfreecoisol)ELISAKit人尿游離規(guī)格:48T/96T
尿液合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitsTNFαR人可溶性腫瘤壞死因子α受體規(guī)格:48T/96T
小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat maix metalloproteinase 3 (MMP-3) ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒
Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3ELISAKit 人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
guineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISA試劑盒豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒50次
MouseBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Bolton肉湯250g用于空腸彎曲菌的增菌(GB標準)
弧菌顯色培養(yǎng)基 Vibrio Chromogenic Medium 用于弧菌的顯色培養(yǎng),副溶血性弧菌顯藍色,霍亂弧菌顯紅色,其它弧菌顯紅色或無色
Half –Fraser 添加劑 Half-Fraser Supplement 5ml*2 添加到HB4190中,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
3%氯胰蛋白胨大豆瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌純化incubationmedia3%氯胰蛋白胨大豆瓊脂250g/瓶用于副溶血性弧菌純化
LactoseBileF
雞免疫球蛋白EELISA檢測試劑盒圖片克氏雙糖鐵瓊脂(KIA) 250(g) incubation media 克氏雙糖鐵瓊脂(KIA) 250(g)
血液瓊脂基礎 250(g) incubation media 血液瓊脂基礎 250(g)
血液增菌培養(yǎng)基 250(g) incubation media 血液增菌培養(yǎng)基 250(g)
化三苯四氮唑-沙保羅培養(yǎng)基 250(g) incubation media 化三苯四氮唑-沙保羅培養(yǎng)基 250(g)
操作步驟:
1、雞免疫球蛋白EELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。