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公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；BT-549[BT549]
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細(xì)胞1978年由W.G.Coutinho和E.Y.Lasfargues建系，源自一位72歲患有乳腺導(dǎo)管癌的白人女性，來源組織包括及浸潤導(dǎo)管。該細(xì)胞形態(tài)包括上皮樣細(xì)胞及多核巨細(xì)胞，可分泌一種粘性物質(zhì)。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；0.023IU/mlinsulin

傳代方法: 1:2～1:6傳代，2～3天換液一次

傳代情況: P48

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
圍脂滴蛋白1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 胚腎二倍體細(xì)胞；HEK-2形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Recombinant Perilipin 1

腎上腺升壓素檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的B淋巴細(xì)胞（彝族）；KM934形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Automatic Data Translator

血小板抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 細(xì)胞；HeLa形態(tài)特性: 上皮樣platelet antibody

WNT1可誘導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑蛋白2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠耳蝠皮膚細(xì)胞；BMS2形態(tài)特性: 成纖維樣細(xì)胞WISP2

大內(nèi)皮素1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 大蹄蝠皮膚細(xì)胞；GRBS1形態(tài)特性: 成纖維樣細(xì)胞Big Endothelin 1

骨膜素抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 胚肺二倍體細(xì)胞；KMB-17形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣Periostin antibody

合胞素1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 西南鼠耳蝠皮膚細(xì)胞；SMS1形態(tài)特性: 成纖維樣細(xì)胞syncytin-1

反應(yīng)蛋白7A域受體抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 慢性髓系白血病細(xì)胞；K562形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣；圓形Thrombospondin type-1 domain-containing protein 7A receptor antibody

難辨梭狀芽孢桿菌素A檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KM932形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣clostridium difficile Toxin A

產(chǎn)細(xì)胞素幽門螺桿菌抗體IGG檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 胰腺癌細(xì)胞；PANC-1形態(tài)特性: 上皮樣HP-IgG

傷寒IgM抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 犬蝠肺細(xì)胞；GSnFBL2形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣St IgM-Ab

跨膜蛋白97檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 三葉小蹄蝠皮膚細(xì)胞；STBS2形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣Transmembrane protein 97

胖素檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HT-29形態(tài)特性: 上皮樣；多角orexins

1,3-丙二醇檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 犬蝠皮膚細(xì)胞；GSnFBS1形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣1,3-propanediol

1,2-丙二醇檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣1,2-propanediol

甲醛血清白蛋白結(jié)合物檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；3T3-L1形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣Formaldehyde albumin conjugate

Tafazzin蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠肺細(xì)胞；MML1形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣Recombinant Tafazzin
乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞；BT-549[BT549]化鈉三糖鐵生化管規(guī)格：10支/盒用途：用于副溶血性弧菌的生化鑒定（SN）。

粘液鹽（質(zhì)控肉湯）規(guī)格：10支/盒用途：用于志賀氏菌的生化鑒定。

乳菌生化鑒定試劑盒規(guī)格：8支/盒用途：用于乳菌的生化鑒定。

吲哚生化管規(guī)格：10支/盒用途：用于沙門氏菌的生化鑒定（SN）。

安潔清1號(hào)實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿洗滌劑規(guī)格：10L/桶用途：用于實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿的輕、重度污染物的清洗

水楊苷發(fā)酵管b規(guī)格：10支/盒用途：用于乳桿菌的生化鑒定。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。