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綿羊白介素1αELISA檢測試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:綿羊白介素1α(IL-1α)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Sheep Interleukin 1α,IL-1α ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
綿羊白介素1αELISA檢測試劑盒費(fèi)用 | Sheep Interleukin 1α,IL-1α ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)綿羊白介素1αELISA檢測試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 綿羊白介素1αELISA檢測試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 1×106 5×106
小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞 1×106 5×106
內(nèi)膜上皮細(xì)胞 1×106 5×106
顆粒細(xì)胞 1×106 5×106
C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-
CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Ishikawa, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系 胚肺細(xì)胞,2BS細(xì)胞 SNU-398(人肝癌細(xì)胞)
人小細(xì)胞肺癌;NCI-H2227
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人小梁網(wǎng)細(xì)胞HTMC
CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
HMF 人肌肉組織來源細(xì)胞
CM-R019大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1022 人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
改良緩沖蛋白胨水(MBP)250g用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
培養(yǎng)基 Glycine Medium 用于彎曲桿菌耐受性試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
YPD肉湯 Yeast Extract Peptone Dextrose Broth 250克 BR
淋病奈瑟菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和轉(zhuǎn)送,每培養(yǎng)基中添加2ncubationmedia淋病奈瑟菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和轉(zhuǎn)送,每培養(yǎng)基中添加2110
阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂) 1000ml 用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng),阪崎桿菌顯藍(lán)色,其它腸桿菌顯無色。
綿羊白介素1αELISA檢測試劑盒費(fèi)用改良克氏雙糖鐵2990g用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的鑒定
YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media YT Top Agar 培養(yǎng)基 250g
真線側(cè)耳 亞麻炭疽病原菌。分離源:炭疽病亞麻。 支/瓶
Pick’sBrothBaseA
GVPCLiquidMedium
操作步驟:
1、綿羊白介素1αELISA檢測試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。