操作流程示意:
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牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:牛N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 | Bovine N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
組成:
(1)牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1、牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
LTK 小鼠結(jié)締組織纖維細(xì)胞
Ana-1 小鼠巨噬細(xì)胞
Ana-1 小鼠巨噬細(xì)胞
MC3T3-E1 小鼠顱頂前骨細(xì)胞
人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A
CL-0266LS 180(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NLK Others Human 人 nemo-like kinase / NLK 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 非洲綠猴腎,BS-C-1細(xì)胞 hFOB 1.19(SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞)
幼蚊細(xì)胞;C6/36
ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人羊膜上皮細(xì)胞cDNAHAmEpiC cDNA
TERF1 Others Human 人 TERF1 / F1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F
AGS細(xì)胞,胃腺癌細(xì)胞 人喉癌細(xì)胞,TU 686細(xì)胞 大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6
EM2 Others Human 人 EM2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基)CP00個(gè)/盒用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細(xì)菌的鑒別
3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
MartinAgarMedium,Modified
MEIMedium
艾格瓊脂 250g 用于過(guò)程中無(wú)菌監(jiān)測(cè)(Acumedia方法)
牛N端前腦鈉素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用哥倫比亞血瓊脂平板9cm營(yíng)養(yǎng)非常豐富,用于各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
Meat liver agar 肉肝瓊脂 1.15045.0500 MERCK默克 incubation media Meat liver agar 肉肝瓊脂 1.15045.0500 MERCK默克
膽汁液態(tài)培養(yǎng)基 100g 用于飲用天然礦泉水中糞鏈球菌濾膜法的確證實(shí)驗(yàn)。(GB/T 8538-2008)
狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium
mFCAgar