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牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:牛β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片 | Bovine Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
HUV-EC-C(ATCC)暫不提供 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
EA.hy926 人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞
HK-2 人近曲小管上皮細(xì)胞
HEF 人食道組織來源細(xì)胞
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619
CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞,ERA-2細(xì)胞 Beta-TC-6(小鼠胰腺癌beta細(xì)胞)
人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90
CD200R1 Others Human 人 CD200R1 / CD200R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人羊膜細(xì)胞;WISH
TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
BALB/3T3 clone A31細(xì)胞,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 L1210(白血病細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0901
CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 標(biāo)簽)
SiHa(人子宮頸鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
固氮根瘤菌培養(yǎng)基250g用于固氮菌的分離培養(yǎng)
營養(yǎng)瓊脂 培養(yǎng)多種微生物 500g incubation media 營養(yǎng)瓊脂 培養(yǎng)多種微生物 500g
惡臭假單胞菌 支/瓶
孟加拉紅培養(yǎng)基平板(9cm)用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定
OGY瓊脂 250g 用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計數(shù)
牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片固氮螺菌培養(yǎng)基250g用于固氮螺菌平板計數(shù)
Tellurite Solution incubation media Tellurite Solution
放射性根瘤菌 支/瓶
玫瑰紅瓊脂平板(9cm)用于霉菌、酵母菌計數(shù)
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含) 250 用于霉菌和酵母菌的計數(shù)和分離培養(yǎng)。
操作步驟:
1、牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。