以下是牛雙氫睪酮ELISA檢測試劑盒品牌的詳細(xì)介紹:點擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒。
牛雙氫睪酮ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名:牛雙氫睪酮(DHT)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
牛雙氫睪酮ELISA檢測試劑盒品牌 | Bovine Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)牛雙氫睪酮ELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 牛雙氫睪酮ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌 Human
Hela, 人細(xì)胞系 Human
HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human
SKOV3 [SK-OV-3], 人癌腺癌細(xì)胞系 Human
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0907
腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7 淋巴瘤細(xì)胞,Jecket細(xì)胞 A172(膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
CM-M010小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CD96 Others Human 人 CD96 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
NRK-49F 大鼠正常腎成纖維細(xì)胞
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S4
HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系
人腦瘤細(xì)胞;SF126 大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
科瑪嘉念珠菌顯色培養(yǎng)基M030000ml/瓶念珠菌計數(shù)
細(xì)菌瓊脂(1 號瓊脂)Agar Bacteriological(Agar ) Oxoid 500g incubation media 細(xì)菌瓊脂(1 號瓊脂)Agar Bacteriological(Agar ) Oxoid 500g
魯氏毛霉 植病菌 支/瓶
改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-20支/包用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)
抗生素檢定培養(yǎng)基2號(低pH) 250g 用于四環(huán)素,等效價測定
牛雙氫睪酮ELISA檢測試劑盒品牌抗生素檢定培養(yǎng)基H)250g用于磺芐效價檢定
乳糖膽鹽培養(yǎng)基 250(g) incubation media 乳糖膽鹽培養(yǎng)基 250(g)
科瑪嘉念珠菌顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶 念珠菌計數(shù)
C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑支每支加入C.L.E.D培養(yǎng)基中incubationmediaC.L.E.D培養(yǎng)基添加劑支每支加入C.L.E.D培養(yǎng)基中
CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于厭氧菌的糖生化反應(yīng)
操作步驟:
1、牛雙氫睪酮ELISA檢測試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。