服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 龜分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Mycobacterium cheloei |
貨號(hào) | EY00P9122 |
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
2”-O-沒食子?;鸾z桃苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Terbinafine-d7 Hydrochloride
3"-O-甲基表沒食子兒茶素沒食子酸酯 Hydroxy Terbinafine
(標(biāo)準(zhǔn)品)3',4',5',5,7-五甲氧基黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品) Hydroxy Terbinafine β-D-Glucuronide
鹽酸馬尼地平3',4',7-三羥基黃酮(標(biāo)準(zhǔn)品) Thymopentin
鹽酸馬尼地平3'-甲氧基 Tilmicosin phosphate salt
鹽酸馬尼地平3'-牻牛兒基-3-異戊烯基-5,7,2',4'-四羥... rac Timolol-d5 Maleate
鹽酸馬尼地平(標(biāo)準(zhǔn)品)3'-羥基 rac Timolol Maleate
二氫睪酮,雄諾龍3'-羥基紫檀茋 (R)-(+)-Timolol Maleate
二氫睪酮,雄諾龍3,29-二苯甲酰基栝樓仁三(標(biāo)準(zhǔn)品) (S)-(-)-Timolol Maleate
二氫睪酮,雄諾龍3,3'-二甲基鞣花酸-4'-O-葡萄糖苷 Tinidazole Labeled d4
多拉菌素3,6-二芥子?;崽牵?biāo)準(zhǔn)品) Tobramycin A
多拉菌素3-(3-羥基苯基)酸(標(biāo)準(zhǔn)品) Biotinyl Tobramycin Amide
3,3,5-三-L-甲狀腺原氨酸,塞羅寧3-Deoxyaconitine Tobramycin sulphate
3,3,5-三-L-甲狀腺原氨酸,塞羅寧3-O-Acetyl-16α-hydroxytrame... Tobramycin Deuterated
Corylifol A(標(biāo)準(zhǔn)品)3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李... Topotecan Hydrochloride Labeled d6
龜分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)消膽樹脂;考來烯 質(zhì)量規(guī)格:>98%
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)LB Broth-capsules 質(zhì)量規(guī)格:98%,BR
簇集蛋白(CLU)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蔗糖 質(zhì)量規(guī)格:98%,BR
胰多肽(PP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蔗糖 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
穿孔素1(PRF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)50 x TAE concentrate Solution 質(zhì)量規(guī)格:0.98
α1-抗(α1AT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)烯酰/甲叉雙烯酰(29:1)溶液(40%) 質(zhì)量規(guī)格:BS
干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)D-海藻糖二水 質(zhì)量規(guī)格:90%,進(jìn)口分包
干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)D-海藻糖二水 質(zhì)量規(guī)格:>85%
熒光定量PCR服務(wù):
公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計(jì)與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
(04)實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。