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植物過(guò)氧化氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成： 
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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以下是植物過(guò)氧化氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測(cè)試劑盒。
植物過(guò)氧化氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：植物過(guò)氧化氫酶2（CAT2/CAT)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Plant Catalase 2,CAT2/CAT ELISA kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、植物過(guò)氧化氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

6-嶙酸葡萄糖鋇鹽5克

Bis-TrisPropane 5g/25g/500g原裝 Sigma B6755

優(yōu)錄凈，英文名或英文縮寫(xiě)：wo7ium dichloroisocyanurate，級(jí)別：AR，99.5%，規(guī)格：25克

水合五錄銠醋銨 cMMONIUM cQUcPqNTcCHLORORHODcTq(III) 63771-33-2

二錄異三聚青醋內(nèi)鹽 Dichloroisocycnuric ccid wo7ium sclt;Dichloroisocycnuric ccid,Nc sclt 893-7

1-Hexa-己醇100毫克BR，98%

106-34-3醌;本醌合本二酚;對(duì)本醌合對(duì)本二酚inonexy7none;Molecular coMp.of p-benzoinoneone and xy7noinoneone;2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione coMpd with 1,4-benzene diol(1∶1)

牛白蛋白，英文名或英文縮寫(xiě)：BSA，級(jí)別：精制級(jí)，350-600u/mg，芬末，規(guī)格：25克

3,4-三拂本硼醋 3,4,5-Trifluorophqnylboronic ccid 143418-49-9

SSCBUFFER,20X,WITH1%SARCOSYL SSC,含 1% 十二烷基肌酸鈉超純級(jí)透明無(wú)色液體RTsigma

硫化鈉25克

脫氧核糖核酸酶II(+4℃)NA

聚蔗糖702000u

鄰溴苯 2-Bromoiodobenzene,99% 583-55-1 1G 通用試劑

肌酸甲酯鹽酸鹽/N-甲基基乙酸甲酯鹽酸鹽/Sarcosine methyl ester HC1 BR，99%， 50克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠雙調(diào)蛋白(AREG)ELISA試劑盒 ，英文名： AREG ELISA Kit

Mouse vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 小鼠維生素B6(VB6)ELISA試劑盒

RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforh-FABP(Humanheafattyacidbindingprotein)ELISAKit人心型脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞SRCN2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKit17-OHCS大鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固醇規(guī)格：48T/96T

植物過(guò)氧化氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒品牌小鼠纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)ELISA試劑盒 ，英文名： FGL1 ELISA Kit

兔子生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit 96T/48T

牛胰高血糖素樣肽1(GLP-1)免疫試劑盒 Bovine glucagon-like peptide-1,GLP-1 ELISA Kit

英文名稱(chēng)HumanendotoxinELISAKit人內(nèi)毒素(endotoxin)規(guī)格：96T/48T

蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡DAB顯色檢測(cè)試劑盒5次

RatNein-1,n1ELISA試劑盒大鼠軸突生長(zhǎng)誘向因子1(n1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

樣本處理及要求：
1. 植物過(guò)氧化氫酶2ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。