服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 膿腫分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Mycobacterium abscessus complex |
貨號 | EY00P9114 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
四苯鈉重樓皂苷I(標準品) Palonosetron N-Oxide
四苯鈉重樓皂苷VII(標準品) Pazufloxacin
四苯鈉重樓皂苷VI(標準品) Pemetrexed Disodium
磺基珠子草(標準品) Pemetrexed-d5 Disodium Salt
亞硝基紅鹽豬膽粉(標準品) Pemetrexed - Labeled 15N,13C5
玫瑰紅酸鈉豬苓酸C Sulfathiazole sodium salt
玫瑰紅酸鈉(標準品) Pioglitazone-d4
靛藍二磺酸鈉豬牙皂(標準品) Hydroxy Pioglitazone (M-VII)
變色酸鈉,鉻變酸二鈉豬殃殃(標準品) 5-Desethyl 5-Carboxy Pioglitazone
溴百里酚藍鈉鹽竹紅菌甲素(標準品) Keto Pioglitazone (M-III)
特地唑游離堿竹節(jié)參皂苷IVa(標準品) Pioglitazone N-Oxide
特地唑游離堿竹節(jié)香附素A(標準品) Keto-Pioglitazone - Labeled d4
水合氯;三氯乙梓(標準品) Hydroxy Pioglitazone Labeled d4
水合氯;三氯乙紫草(新疆紫草)(標準品) Pioglitazone - Labeled d4
對二甲氨基苯甲 (DMAB)紫草呋喃A Hydroxy Pioglitazone (M-IV)
膿腫分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒S轉移酶θ1(GSTθ1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)甲磺酸 質量規(guī)格:>98%
S轉移酶θ1(GSTθ1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸哌羅匹隆 質量規(guī)格:0.98
脂多糖(LPS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸哌羅匹隆 質量規(guī)格:>98%,BR
胰島素樣生長因子結合蛋白5(IGFBP5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替拉扎明 質量規(guī)格:>90%,BR
趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替拉扎明 質量規(guī)格:0.98
皮敵菌素(DCD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Honda氏產肉湯 質量規(guī)格:0.98
氨酸氨肽酶(AAP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)明膠磷酸鹽緩沖液 質量規(guī)格:HPLC>98%
催乳素(PRL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛膽鹽 質量規(guī)格:>98%,BR
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。