犬肝堿性磷酸酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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犬肝堿性磷酸酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明產(chǎn)品別名:犬肝堿性磷酸酶(L-ALP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Canine Liver Alkaline Phosphatase,L-ALP ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
犬肝堿性磷酸酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明 | Canine Liver Alkaline Phosphatase,L-ALP ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、犬肝堿性磷酸酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
127140-69-6 雜質(zhì)H標(biāo)準(zhǔn)品 10mg
100mg
Alnusdiol 56973-51-4
Insulin (Beef)胰島素(牛)標(biāo)準(zhǔn)品(2-8℃)11070-73-8 100mg
異丹酚酸B 930573-88-9 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
唇形科植物廣藿香 Pogostemon cablin (Blanco) Benth.的地上部分 Pogostone 廣藿香酮 23800-56-8 C12H16O4 ≥98%
特女貞苷ChcrcctqristicsofLigusumLucidumcit20mg/支
安五脂素 Anwuligan 107534-93-0 >98% HPLC
中藥對(duì)照藥材云實(shí)皮121379-200401TLC法鑒別
(?)-Gallocatechin沒食子兒茶速GC純度:97%
構(gòu)樹Broussonetia papyrifera Nodakenetin 鬧達(dá)柯裂亭 495-32-9 C14H14O4 ≥99%
樟腦Ccmphor76--20mg
瓜馥木Fissistigma oldhamii 7,2',4'-ixy7noxy-5-metxoxy-3-pxenylcoumarin 3-(2,4-二輕基本基)-7-輕基-5-甲氧基-2H-1-本并-2-同 1092952-62-9 C16H12O6 (10012
中藥對(duì)照藥材蒲黃121225-200502TLC法鑒別
Harmine. xy7nochloride鹽酸去氫駱駝蓬堿純度:≥98%
發(fā)酵培養(yǎng)基250g生化試驗(yàn)培養(yǎng)基,用于細(xì)菌(如金黃色葡萄球菌)發(fā)酵試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 1000(g) incubation media 煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) 1000(g)
LB肉湯 LB Broth 250克 用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)
40%尿素水5ml*尿素酶瓊脂基礎(chǔ)incubationmedia40%尿素水5ml*尿素酶瓊脂基礎(chǔ)
RVSBroth
犬肝堿性磷酸酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明RS瓊脂 250(g) incubation media RS瓊脂 250(g)
AHM鑒別用培養(yǎng)基 250(g) incubation media AHM鑒別用培養(yǎng)基 250(g)
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基 250(g)
蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g)
樣本處理及要求:
1. 犬肝堿性磷酸酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。