以下是犬高遷移率族蛋白A2ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多犬ELISA檢測(cè)試劑盒。
犬高遷移率族蛋白A2ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明產(chǎn)品別名:犬高遷移率族蛋白A2(HMGA-2)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Canine high mobility group AT-hook 2,HMGA2 ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
犬高遷移率族蛋白A2ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明 | Canine high mobility group AT-hook 2,HMGA2 ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)犬高遷移率族蛋白A2ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 犬高遷移率族蛋白A2ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
12650-69-0 標(biāo)準(zhǔn)品 50mg
TotalsaponinsofthreesevenHPLC≥98%,100mg/支;
β-AMyrin acetate BETA-AMYRIN ACETATE 1616-93-9
利谷隆 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):330-55-2 100mg
;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 137-40-6 0.1g 訂購(gòu)|咨詢(xún)
蓽澄茄Piper cubeba p-Menthane-1,3,8-iol P-萜品-1,3,8-三醇 155348-06-4 C10H20O3 ≥95%
表告依春qpigoiinHPLC≥98%,20mg/支
阿魏酸松柏酯 coniferyl ferulate 63644-62-2 >98% HPLC
中藥對(duì)照藥材東風(fēng)桔121377-200401TLC法鑒別
Formononetin芒柄花素 刺芒柄花素純度:≥98%
141214-18-8 二異丙酚相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 50mg
樟樹(shù)Cinnamomum camphora 樟腦 76-22-2 C10H16O ≥98% 叩巴烯
孔雀石綠草酸鹽標(biāo) 甲本達(dá)坐標(biāo)準(zhǔn)品 標(biāo)準(zhǔn)品
Betahistine xy7nochloride標(biāo)準(zhǔn)品5579-84-0200mg
桑辛素 62596-29-6 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
YeastPeptoneDextroseAgar
霍亂雙糖鐵瓊脂 250(g) incubation media 霍亂雙糖鐵瓊脂 250(g)
馬鈴薯葡萄糖肉湯 PDB 250克 用于霉菌和酵母菌的培養(yǎng)
溶血瓊脂基礎(chǔ)250用于鼠疫桿菌培養(yǎng)incubationmedia溶血瓊脂基礎(chǔ)250用于鼠疫桿菌培養(yǎng)
BacilusCereusSelectiveAgarBase
犬高遷移率族蛋白A2ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明瓊脂 250(g) incubation media 瓊脂 250(g)
瓊脂 250(g) incubation media 瓊脂 250(g)
我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media 我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)
60g/L蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 60g/L蛋白胨肉湯 250(g)
操作步驟:
1、犬高遷移率族蛋白A2ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。