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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)相關(guān)產(chǎn)品:
性磷酸酶B(ALP-B)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
大鼠P53(P53)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
  小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨號(hào)

小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)

貼壁生長(zhǎng)

EY-X63458

細(xì)胞名稱  小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞株為BrdU抵抗和TK缺陷株,對(duì)HAT敏感。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)新生牛血清,10%

傳代方法: 1:4~1:8

傳代情況:

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 培養(yǎng)法(-)
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
rNLGN1 Biot Aff Pur PAb (50 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠肝細(xì)胞;BRL DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)胎牛血清,10%

rNLGN1 Aff Pur PAb (100 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠肝細(xì)胞;BRL3A DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

rNeuropilin-2 MAb (Cl 96009) (500 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

rNeuropilin-2 Biot Aff Pur PAb (50 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1) DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

rNeuropilin-2 Aff Pur PAb (100 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;A7r5

rNestin PE MAb (307501) (100 TESTS)細(xì)胞名稱: 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,5%

rNestin NL557 MAb (Cl 307501) (0.5 ML)細(xì)胞名稱: 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383 F12K優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%

rNestin MAb (Cl 307501) (100 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人單核細(xì)胞);4F2C13 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rNestin Biot Aff Pur PAb (50 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

rNestin Aff Pur PAb (100 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmXCL1/Lptn, CF (25 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人肝癌);5HA10E5G8E1D10 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmXCL1/Lptn (25 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人CD8);51.1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmWnt-9b, CF (25 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmWnt-9b (25 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗SAP);CY12.14 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmWnt-5b, CF (25 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗IX因子);Hyb133-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

rmWnt-5b (25 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CEA);1116NS-3d RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)人脂磷壁(LTA)ELISA試劑盒LRPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人游離原卟啉(FEP)ELISA試劑盒L-SelectinELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA試劑盒LSELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

β-促脂素(β-LPH)ELISA試劑盒LSPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人膽乙?;?/font>(CHAc)ELISA試劑盒LTAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒LTAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒LTAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒LT-B4ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠結(jié)締組織細(xì)胞 胸苷激酶缺陷株 L-M(TK-)
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021-69985169
13611928337

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