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大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PⅢCP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat procollagen Ⅲ C-terminal peptide,PⅢCP ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Rat procollagen Ⅲ C-terminal peptide,PⅢCP ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
Prunella vulgaris α-Spinasterone Alpha-菠菜甾酮 23455-44-9 C29H46O ≥98%
皇芪總皂苷ThqqffqctoftotclscponinsofcscgclusUV≥98%;20mg/支
環(huán)氧續(xù)隨子醇 Epoxylathyrol 28649-60-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
UV法含量測(cè)定鹽酸賽利洛爾100807-200501常溫,避光100mg
pxensuximide本琥胺標(biāo)準(zhǔn)品86-34-0 500mg
土貝母Rhizoma Bolbostemmatis Tubeimoside II 土貝母苷乙 115810-12-3 C63H98O30 ≥98%
異綠原醋CCISOchlorogqnicccid3421-88-020mg
水合氧化前胡素 Oxypeucedanin hydrate 2643-85-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
標(biāo)準(zhǔn)試劑可溶性淀粉140602-200313效價(jià)測(cè)定
澳洲茄邊堿;奧洲邊茄堿 Solamargine 20318-30-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
大葉仙茅Curculigo capitulata Nyasicoside 尼亞希木脂素苷 111518-94-6 C23H26O11 ≥98.5%
硫醋長(zhǎng)春減ChcngchunclkclisulfctqHPLC≥98%,20mg/支
菖蒲Acorus calamus Tatarinoid A none 1229005-35-9 C12H16O5 艾司坐侖(171219
中藥對(duì)照藥材地稔121239-200502TLC法鑒別
Isochlorogenic acid B(3,4')異綠原酸B純度:≥97%
腦心浸液肉湯(BHI)250g用于細(xì)菌的增菌培養(yǎng)
假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基 250g 用于假單胞菌選擇性分離培養(yǎng)。
細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基 Total Genes Chromogenic Medium 250g 用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)細(xì)菌總數(shù),培養(yǎng)24小時(shí),細(xì)菌顯紅色
MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)
含225ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于沙門(mén)氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養(yǎng)
大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌胰蛋白胨大豆瓊脂250g一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC
DMEM(高糖),干粉 "含4500mg/l葡萄糖,L- incubation media DMEM(高糖),干粉 "含4500mg/l葡萄糖,L-
金耳、黃木耳 支/瓶
RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(6.5cm)用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無(wú)菌檢測(cè)
BufferedSodiumChloride–PeptoneSolution
操作步驟:
1、大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。