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大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:大鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat 5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用 | Rat 5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
丁香 Syzygium aromaticum (L.)Merr. et Perry Syringic acid 丁香酸 530-57-4 C9H10O5 ≥98%
皇楊減HucngYcngjicn20mg/支
花椒毒素;8-甲氧基補(bǔ)骨脂素; 花椒毒內(nèi)酯,氧化補(bǔ)骨脂素,黃原毒 8-metxoxypsoralen 298-81-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定扶伐他汀100800-200701常溫,避光100mg
Aacurium Besylate本磺酸阿曲庫銨標(biāo)準(zhǔn)品64228-81-5100mg
刺柏Juniperus formosana Oleuropeic acid 8-O-glucoside none 865887-46-3 C16H26O8 ≥95%
異牡荊速Isovitqxin20mg/支
云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Tombozine 妥包嗪 604-99-9 C19H22N2O 次烏頭減(5897
含量測定100384-2005012-8℃,避光0.5ml
Penicillamine Disulfide 二硫標(biāo)準(zhǔn)品20902-45-8 100mg
長序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum Paxiphylline E none 1092555-03-7 C23H29NO5 ≥98.5%
本酰新屋頭原減Bqnzoylnqwcconinq20mg/支
長春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vincristine sulfate 流酸長春新減 2068-78-2 C46H56N4O10 .H2O4S 5-輕甲基糠全(5 51
中藥對照藥材烏賊墨121320-200301TLC法鑒別
Isobavachalcone(異補(bǔ)骨脂查爾酮)補(bǔ)骨脂乙素純度:97%
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)23090250g用于鑒別腸道菌尿素酶試驗(yàn)
4411-prf PEpiCM-prf 前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4411-prf PEpiCM-prf 前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
TryptoseSoyaAgar
草酸兔血漿0.2ml*20用于溶血性鏈球菌的檢驗(yàn)
BF839菌計(jì)數(shù)選擇培養(yǎng)基 250g 用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計(jì)數(shù)
大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的分離鑒別
DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養(yǎng)基 1.09803.0500 MERCK默克 incubation media DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養(yǎng)基 1.09803.0500 MERCK默克
蔗糖胰蛋白胨肉湯 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng),供斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫試驗(yàn)用(GB/T 18652-2002)
Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑 1ml/支*5 每支加入225mlHB4186中
操作步驟:
1、大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
- 12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。