以下是大鼠CD63分子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
大鼠CD63分子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:大鼠CD63分子(CD63)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Cluster of Differentiation 63,CD63 ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠CD63分子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 | Rat Cluster of Differentiation 63,CD63 ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
?
組成:
(1)大鼠CD63分子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠CD63分子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
南美蟛蜞菊Wedelia ilobata Stigmasta-4,22-diene-3β,6β-diol 豆甾-4,22-二烯-3BETA,6BETA-二醇 167958-89-6 C29H48O2 ≥95%
蘆丁LuDing20mg/支
漢黃芩素 Wogonin 632-85-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定 100782-200401常溫,避光100mg
Tolazoline xy7nochloride 本甲唑啉鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品59-97-2 300mg
*味 Labiatae Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo. Sesamoside 胡麻屬苷 117479-87-5 Cl7H24O12 ≥98%
異數(shù)李速Isorhcmnqtin20mg/支
丁溴酸東莨菪減;減; 溴丁東莨菪減 Scopolamine bylbromide 149-64-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
標(biāo)準(zhǔn)品卷曲霉素0339-9802效價(jià)測(cè)定
Docosyl caffeate 加非酸二十二酯純度:>95%
13345-51-2 前列腺素B1標(biāo)準(zhǔn)品 25mg
沒(méi)食子醋;3,4,5-三羥基本醋Gallicacid;3,4,5-threexy7noxybenzoicacid149-91-7HPLC≥98%,20mg/支
Psiguadial D 1402066-95-8
Dexan 4 Calibration葡聚糖4校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)品9004-54-0100mg葡聚糖4校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)品
HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
葡萄球菌選擇性瓊脂250g用于凝固酶陽(yáng)性葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)
KAgar
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250 用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測(cè)定 (SN標(biāo)準(zhǔn))
2220酶Ⅰ(NAD)溶液25mg×盒incubationmedia2220酶Ⅰ(NAD)溶液25mg×盒
堿性蛋白胨水 225ml/袋*10 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
大鼠CD63分子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用DTMMedium
D/E中和瓊脂 250(g) incubation media D/E中和瓊脂 250(g)
血瓊脂平板 Blood Agar Plate 50塊 營(yíng)養(yǎng)需求較高的細(xì)菌培養(yǎng)
產(chǎn)芽孢肉湯250用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)incubationmedia產(chǎn)芽孢肉湯250用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)
mCPC培養(yǎng)基 250g 用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))
操作步驟:
1、大鼠CD63分子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。