大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費(fèi)用組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat C-type natriuretic peptide,CNP ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費(fèi)用 | Rat C-type natriuretic peptide,CNP ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
粗枝崖摩Amoora dasyclada Squalene-2,3-diol 三十碳六烯-2,3-二醇 14031-37-9 C30H52O2 ≥95%
雙輕青蒿速Dixy7nocqmisininUV≥98%;20mg/支
瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 882664-74-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
UV法含量測定 100775-200401常溫,避光100mg
本那普利相關(guān)化合物G標(biāo)準(zhǔn)品103129-58-415mg
西洋參 Panax inoneque folium L. Pseudoginsenoside F11 擬人參皂苷F11 69884-00-0 C42H72O14 ≥98%
異屋藥內(nèi)酯ISOLindqrclcctonq20mg/支
6”-餅兒沙苑子苷單酯 6’’-malonate-complanatuside 20mg HPLC≥98% 6”-餅兒沙苑子苷單酯用于含量測定
中藥對照藥材芡實(shí)121421-200501TLC法鑒別
Orcinol glucosid苔黑酚葡萄糖苷純度:≥98%
夾竹桃Nerium oleander Odoroside H 奧多諾甙 H 18810-25-8 C30H46O8 ≥98.5%
補(bǔ)骨脂寧PsorclqnNingHPLC≥98%;20mg/支
劍 Agave sisalana Perrine Tigogenin 劍皂苷元 77-60-1 C29H46O4 丹參同I
含量測定100375-200502常溫,避光100mg
Hexacosanol二十六碳醇標(biāo)準(zhǔn)品506-52-5 100mg
葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基250g葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基
紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂 鑒定和計數(shù)食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g incubation media 紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂 鑒定和計數(shù)食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g
腸膜明串珠葡萄聚糖亞種 支/瓶
Bolton肉湯添加劑*5添加于HBJ007中
ASS瓊脂 250g 用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)
大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費(fèi)用葡萄糖肉浸液肉湯24080250g用于溶血性鏈球菌及其它營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.T4789...
Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培養(yǎng)基 Oxoid 500G incubation media Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培養(yǎng)基 Oxoid 500G
溶藻細(xì)菌 產(chǎn) 支/瓶
PlateCountAgar
溴化十六烷基銨瓊脂(USP) 250g 用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)
樣本處理及要求:
1. 大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。