大鼠γ干擾素受體ELISA檢測試劑盒費用組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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大鼠γ干擾素受體ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名:大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Interferon γ Receptor,IFN-γR ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠γ干擾素受體ELISA檢測試劑盒費用 | Rat Interferon γ Receptor,IFN-γR ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、大鼠γ干擾素受體ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
八角楓Alangium chinese Salicyl alcohol 水楊醇 1990-1-7 C7H8O2 ≥95%
肉桂醋CinncmicccidHPLC≥98%;20mg/支
補骨脂二輕黃同甲迷;甲基補骨脂黃同A Bavachinin A 19879-30-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
中藥對照藥材山柰121504-200401TLC法鑒別
CHEBULINIC ACID 訶子林鞣酸純度:>90%
蓮心堿 2586-96-1 檢測用對照品 無
羽裂勁直酒草Conyza sicta (Z)-毛葉醇內(nèi)酯 81122-95-4 C10H10O2 ≥95% 土壤有效態(tài)成分分析標準物質(zhì)--紫色土(G07414(ASA-
對照品對羥基本甲乙酯100847-200501含量測定(內(nèi)標)
長春瑞賓相關物質(zhì)A標準品25mg長春瑞賓相關物質(zhì)A標準品
刺柏Juniperus formosana Deoxypodophyllotoxin 去氧,去氧鬼臼脂素 19186-35-7 C22H22O7 ≥96%
綿棗兒Scilla scilloides Specioside 黃金樹苷 72514-90-0 C24H28O12 ≥95%
元Diosgqnin20mg/支
戈米心G Gomisin G 62956-48-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
對照品S異構體0412-9601檢查
Delphinidin 3,5-diglucoside chloride飛燕草素3,5-葡萄糖苷純度:>98%
乳糖肉湯250g用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌
類桿菌-膽汁-七葉苷(BBE)瓊脂 250g 用于脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 Lysine-decarboxylase Test Broth 5 生化培養(yǎng)基,賴氨酸脫羧酶試驗(GB、SN標準)
5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶
PhysiologicalSaline
大鼠γ干擾素受體ELISA檢測試劑盒費用dragon牙膏稀釋緩沖液250g用于牙膏稀釋的稀釋液
Brain Heart Infusion incubation media Brain Heart Infusion
肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種 產(chǎn)生根瘤 支/瓶
BCYE瓊脂平板(9cm)用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)
1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗。
樣本處理及要求:
1. 大鼠γ干擾素受體ELISA檢測試劑盒費用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。