服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 人膚蠅探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Dermatobia hominis |
貨號 | EY00P8878 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
2-氨基-5-氯苯并噻唑鹽酸曲美他 Boc-Asp-OH
3-氟-4- Boc-L-Glutamic acid
6-硝基藜蘆鹽酸特拉唑 Boc-Leu-OH
2-氟-5-乙酸鹽酸替羅非班 BOC-L-Methionine
3,4,5-*基肉桂酸甲酯 N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine
TAE684 (NVP-TAE684) Boc-Val-OH
三單甲依普利酮 Boc-Asn-OH
美拉諾坦貝特 Boc-Gln-OH
17-AAG依澤替米貝;依折麥布 Boc-Ala-OSu
3-氯-4-氟苯甲右雷佐生;右亞 Boc-D-Ala-OH
Bovine adrenal medulla dodecapeptide右雷佐生鹽酸鹽;右亞鹽酸鹽 Boc-ß-Ala-OH
4-氟-3-硝基氯芐左西孟旦 Boc-ß-iodo-Ala-OMe
2-甲氧基-3-氨基吡啶左旋/苯磺酸左旋 Boc-Arg-OH·HCl·H2O
Regorafenib (BAY 73-4506)Diabetes Research Nalpha-BOC-D-Arginine hydrochloride hydrate
[Arg8]-Vasotocin acetate saltMSDC-0160 Boc-Arg(Mts)-OH·CHA
人膚蠅探針法PCR熒光定量試劑盒型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)琥珀酸多西拉敏(標準品) 質量規(guī)格:Type I-S; from bovine submaxillary glands6次/盒
細胞間粘附分子5(ICAM5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)屈螺酮 質量規(guī)格:>98%,EP1ml(500X)
細胞間粘附分子5(ICAM5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)屈螺酮 質量規(guī)格:>98%,BR6次/盒
血管內(nèi)皮生長因子121(VEGF121)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)屈螺酮 質量規(guī)格:>99.9%,BR3×1ml
血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)屈螺酮(標準品) 質量規(guī)格:>97%,BR1ml(500X)
血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)環(huán)戊酸雌二 質量規(guī)格:>98%,BP6次/盒
血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)環(huán)戊酸雌二 質量規(guī)格:>98%,BS3×1ml
血管內(nèi)皮生長因子D(VEGFD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)環(huán)戊酸雌二 質量規(guī)格:>97%,BR100ml
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。