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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細胞>>轉(zhuǎn)化細胞>>小鼠L細胞;TKMp97-12
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠L細胞;TKMp97-12
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產(chǎn)品特點:
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  小鼠L細胞;TKMp97-12的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨號

小鼠L細胞;TKMp97-12

貼壁生長

EY-X63678

細胞名稱  小鼠L細胞;TKMp97-12
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況: C9

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Vallesamine N-oxide

CAS No.:126594-73-8

中文名:

分子式:C20H24N2O4

蓽澄茄 訂購|咨詢  載脂蛋白C3(APOC3) 規(guī)格: 0.25g

倍他索 訂購|咨詢  載脂蛋白C3(APOC3) 規(guī)格: 100mg

訂購|咨詢  載脂蛋白C3(APOC3) 規(guī)格: 100mg

乳依 訂購|咨詢  載脂蛋白C4(APOC4) 規(guī)格: 100mg

十六基三瓊脂對照培養(yǎng)基 訂購|咨詢  載脂蛋白C4(APOC4) 規(guī)格: 13.6g /300mL,20袋/盒

豆腐果苷 訂購|咨詢  載脂蛋白D(APOD) 規(guī)格: 100mg

比林 訂購|咨詢  載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格: 200mg

卡馬平 訂購|咨詢  載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格: 100mg

雜質(zhì)Ⅱ 訂購|咨詢  載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格: 50mg

麥白 訂購|咨詢  載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格: 400mg

利扎曲普坦 訂購|咨詢  載脂蛋白E(APOE) 規(guī)格: 100mg

地泮 訂購|咨詢  載脂蛋白F(APOF) 規(guī)格: 100mg

寬葉纈草 訂購|咨詢  載脂蛋白F(APOF) 規(guī)格: 1g

12羥基硬脂酯 訂購|咨詢  載脂蛋白F(APOF) 規(guī)格: 25mg /支

羥基茜草素 訂購|咨詢  載脂蛋白H(APOH) 規(guī)格: 20mg

烏賊墨 訂購|咨詢  載脂蛋白H(APOH) 規(guī)格: 0.5g

繡線菊 訂購|咨詢  載脂蛋白H(APOH) 規(guī)格: 2g

舒巴坦 訂購|咨詢  載脂蛋白H(APOH) 規(guī)格: 100mg

VMAT1/VAT1  嗜鉻顆粒轉(zhuǎn)運蛋白VAT1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Faropenem sodium

M Cadherin  M鈣粘附分子抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Faropenem sodium

MAOA  單氧酶A抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Orlistat(synthesis)

MEIS1  同源盒蛋白Meis1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Rifamycin sodium salt

BNIP1/TRG8  Bcl2相互作用蛋白1抗體(轉(zhuǎn)相關(guān)基因8蛋白)    現(xiàn)貨供應 0.1ml Octreotide acetate

BNIP2  Bcl2相互作用蛋白2抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml (S)(+)2Amino1butanol

CLDND1  膜蛋白CLDND1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml transDerythrosphingosine

S11A/NAV1.9  通道蛋白11α抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml ribophytosphingosine hydrochloride

氫銫一水合物  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Cesiumhydroxidemonohydrate  含量:IND

氫鋅  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Zinchydroxide  含量:GR,99.5%

清涼茶糖  進口、國產(chǎn)  英文名稱:LSorbose  含量:高純,98%

  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Dicyandiamide  含量:生物技術(shù)級

亞甲基  進口、國產(chǎn)  英文名稱:MDN  含量:CP,98%

尿  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Tricyanicacid  含量:AR,98%

 進口、國產(chǎn)  英文名稱:Potassiumcyanate  含量:BR,95%

瓊脂糖蛋白A  進口、國產(chǎn)  英文名稱:ProteinA–Agarose  含量:重組體,100u/mg,液體

瓊脂糖凝膠4B蛋白A  進口、國產(chǎn)  英文名稱:ProteinASepharose4B,FastFlowfromStaphylococcusaureus  含量:BR,97%,腐蝕品

秋水仙素  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Colchicine  含量:USP級,85%,900mcg/mg
小鼠L細胞;TKMp97-12ITC肉湯添加劑規(guī)格:1ml*5用途:每支添加于100mlITC肉湯中

改良V-P培養(yǎng)基規(guī)格:250g用途:用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗 (SN標準)

乙型溶血性鏈球菌規(guī)格:1.8ml瓷珠管用途:即用型,3代工作菌

尿素酶瓊脂基礎規(guī)格:40%尿素水用途:5ml

幽門螺旋桿菌添加劑規(guī)格:1ml*5用途:每支添加于93ml幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基中

可溶性淀粉瓊脂規(guī)格:250g用途:用于微生物的淀粉水解試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠L細胞 TKMp97-12
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