公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
中國倉鼠肺細胞;V79 | 貼壁生長 | EY-X63481 |
細胞名稱 中國倉鼠肺細胞;V79
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 這株細胞源自一只雌性中國倉鼠的肺組織,原名V細胞株,1958年Elkind將其改名為V79并用于研究培養(yǎng)中的哺乳動物細胞的X-放射線誘導的損傷及修復。該細胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達為陰性。該細胞表達Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,20%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: PN
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
rmM-CSF (50 UG)細胞名稱: 小鼠腹水瘤細胞;EAC-E2G8 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmM-CSF (10 UG)細胞名稱: 人肝腹水腺癌細胞;SK-HEP-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmMCPT-1, CF (10 UG)細胞名稱: 大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞;AR42J MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMCP-6/Mcpt6, CF (10 UG)細胞名稱: 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMCP-11, CF (10 UG)細胞名稱: 人結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS;1%NEAA
rmMBL-2, CF (50 UG)細胞名稱: 人結(jié)直腸腺癌細胞;HT-29 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMBL-2 (50 UG)細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞;EL4 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmMBL-1, CF (50 UG)細胞名稱: 人小細胞肺癌細胞;DMS153[DMS153] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMBL-1 (50 UG)細胞名稱: 小鼠成肌細胞;C2C12 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatriptase/ST14 CD, CF (10 UG)細胞名稱: 小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠膠質(zhì)瘤細胞之融合細胞;NG108-15[108CC15] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMatrilin-4, CF (50 UG)細胞名稱: 人前列腺上皮細胞;RWPE-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatrilin-3, CF (50 UG)細胞名稱: 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMatrilin-2, CF (50 UG)細胞名稱: 人前列腺正常細胞;RWPE-2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatrilin-2 (50 UG)細胞名稱: 小鼠小腦組織細胞;C8-D1A MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMARCO, CF (50 UG)細胞名稱: 人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C F12K10%FBS
rmMarapsin, CF (10 UG)細胞名稱: 人男性正常細胞;Hs68 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
中國倉鼠肺細胞;V79人心型脂肪結(jié)合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒MMP-8ELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人延伸蛋白(elongin)ELISA試劑盒MMP-8ELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA試劑盒MMP-9ELISAK產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人脂肪結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA試劑盒MMP-9ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。