大鼠熱休克因子1ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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以下是大鼠熱休克因子1ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
大鼠熱休克因子1ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠熱休克因子1ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Rat Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、大鼠熱休克因子1ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠特異生長(zhǎng)因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai mitochondrial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗線粒體抗體(AMA)ELISA試劑盒
Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit 人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACA-IgA(Humanai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit人抗心磷脂抗體IgA規(guī)格:48T/96T
液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次
Mouseosteonectin,ONELISAKit小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒 ,英文名: GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit
Neuroophic factor mouse glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 小鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒
MouseRetinol-bindingprotein4,RBP-4ELISAKit 小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanPeosidineELISAKit人戊糖素規(guī)格:48T/96T
同位素[γ32P]ATP激酶標(biāo)記GST融合蛋白篩選試劑盒10次
ELISAKitx大鼠硫氧化還原蛋白規(guī)格:48T/96T
棉子糖,英文名或英文縮寫:D-(+)-Raffinose pentahydrate,級(jí)別:BR,90%,規(guī)格:1克
25895-60-7清基;清基三氫化硼鈉wo7ium cyanoborohydride;wo7ium borocyanohydride;wo7ium cyanohydridoborate
MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蠟油高純級(jí)無(wú)色油狀液體RTsigma
鉀 Potassium Formate,99% 590-29-4 100G 通用試劑
叔丁基二苯基硅烷 tert-Butyl(chloro)diphenylsilane,98% 58479-61-1 10G 通用試劑
大鼠熱休克因子1ELISA檢測(cè)試劑盒品牌尿苷二嶙酸-α-葡糖醛酸,英文名或英文縮寫:UDPGA,級(jí)別:BR,規(guī)格:200u
(L-賴酸)
D-TryptophanolD-色醇1克BR,97%
溴代本 Bromobqnzqnq 108-86-1
溴酚藍(lán) (超純級(jí)) Bromophenol Blue (Dye content 95%, ACS) 115-39-9 5G 染色劑
樣本處理及要求:
1. 大鼠熱休克因子1ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。