以下是大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體(GR)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng):Rat glucocorticoid receptor,GR ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Rat glucocorticoid receptor,GR ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
?
組成:
(1)大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(Smad1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat hepatic lipase (HL) ELISA Kit 大鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒
HumanAcidPhosphatase,ACPELISAKit 人酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Chickenai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA試劑盒雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞APC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
MouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit小鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠胰島素(INS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)ELISA試劑盒 ,英文名: PAI1 ELISA Kit
Pisum sativum agglinin (PSA) ELISA Kit 豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒
MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HSV-IIIgM單純皰疹Ⅱ型病毒IgM(捕獲法,一步法)
細(xì)胞IGF-1R激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitALCAM大鼠白細(xì)胞活化黏附因子規(guī)格:48T/96T
shēng huà shì jì容量:RT25克
39635-79-5四溴雙酚 S4,4'-Sulphonylbis(2,6-dibromopxenol)
鋨,英文名或英文縮寫(xiě):Osmium,級(jí)別:BR,40%,規(guī)格:100毫克
3,5-二硝基三 3,5-benzotrifluoride,99% 401-99-0 5G 通用試劑
甲基紫6B/甲基青蓮6B/煌紫/亮紫/五甲基副品紅堿/Methyl violet 6B 色固, 25克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑V40shēng huà shì jì容量:2~8℃1克
Propidiumlodide 10mg/25mg/250mg Sigma分裝
麥芽糖醇25克
5-肖基水楊全 5-nitnosclicylcldqhydq 97-21-8
PBSBUFFER,PH7.4W/0.05%TWEEN20PBS溶液含0.05% 吐溫20蛋白組學(xué)級(jí)5 PackRT
操作步驟:
1、大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。