服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 眼蜱通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Hyaloma spp. |
貨號 | EY00P9043 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑卷柏(墊狀卷柏)(標準品) Exendin 4
硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑卷柏(卷柏)(標準品) Fibrinopeptide B, human
1-芐基D-決明蒽醌;美決明子素(標準品) FMRF-like Neuropeptide;Schisto FLRF amide
1-芐基D-決明子(標準品) G-R-G-D-T-P
D-苯氨酸決明子(小決明)(標準品) Galanin, porcine
D-苯氨酸爵床(標準品) Galanin, rat
D-苯氨酸乙酯(標準品) Galanin (1-13)-Neuropeptide Y(25-36), amide (M32)
D-苯氨酸卡瓦胡椒素A Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; Preprogalanin(65-105), amide
D-氨酸卡瓦胡椒素B Gastrin I (1-14) (human)
D-氨酸堪非-3-O-桑布雙糖苷 Gastrin Releasing Peptide,human
β-氨酸柯里拉京(標準品) Gastrin Releasing Peptide,procine
β-氨酸柯諾辛(標準品) Gastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human
β-氨酸柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野決明苷 Ghrelin (human)
β-氨酸(標準品)科羅索酸(標準品) GHRF, rat
β-氨酸(標準品)榼藤子仁(標準品) GHRF (1-44), human
眼蜱通用探針法PCR熒光定量試劑盒白介素13(IL13)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸利托君(標準品) 質量規(guī)格:>99%,分子生物學級;125mL×4
抗內皮細胞抗體(AECA)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸茚地那韋 質量規(guī)格:>99%,進分sigma125mL×4
脂聯素受體1(ADIPOR1)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉 質量規(guī)格:>98%100mL
脂聯素受體1(ADIPOR1)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉 質量規(guī)格:>98%125mL×4
α1-微球蛋白(α1M)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉 質量規(guī)格:>98%,BR100mL
白介素13(IL13)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉 質量規(guī)格:>97%,進分TCI A2215125mL×4
白介素13(IL13)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉 (標準品) 質量規(guī)格:≥98%,美國進口100mL
白介素13(IL13)(酶聯免疫吸附試驗法)D-環(huán) 質量規(guī)格:>99%100mL
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。