【產(chǎn)品簡介】
中文名稱:白介素6(IL-6)檢測試劑盒
英文名稱:interleukin 6 (IL-6) ELISA Kit
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
性能優(yōu)點:
1、準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個月
7、檢測范圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項:
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch 布氏白僵(卵孢白僵)Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch分離基物:大黑腮金龜提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:鞘翅目昆蟲生物防治培養(yǎng)基:綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g, 1.5g,葡萄糖 20g,1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。生長條件:25℃,好氧生長特性卵孢白僵落粉狀,白色,生15天,后變?yōu)榈S色。產(chǎn)孢單生,很少簇生,產(chǎn)孢軸纖細(xì),膝狀彎曲,具小齒突。分生孢子透明,光滑,橢圓形,基部有時有小尖突。自然狀態(tài)下寄生在蟲體生長并穿出外骨骼,在蟲體表面形成白色被覆物;產(chǎn)孢濃密簇生,但有時輪生或單生,直接著生在氣生絲、稍有分化的分生孢子?;蚺虼蟮谋?,瓶狀,下部膨大,上部延長呈頸狀,在頂生的分生孢子下方不遠(yuǎn)處再分枝產(chǎn)孢,反復(fù)向頂部合軸式產(chǎn)孢,形成具小齒突的產(chǎn)孢軸。存儲條件:定期移植法 純度:1.0M in THF
Phaffia rhodozyma M.W. Mill. Yoney. & Soneda 紅發(fā)夫酵母Phaffia rhodozyma M.W. Mill. Yoney. & Soneda提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)蝦紅素培養(yǎng)基:YM,麥芽汁生長條件:28存儲條件:定期移植法 純度:1.0M in THF
Alrnariasolani Sorauer 茄鏈格孢Alrnariasolani Sorauer分離基物:病葉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:98%
Alrnaria solani Sorauer 茄鏈格孢(斜面)Alrnaria solani Sorauer分離基物:馬鈴薯葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂:取去皮馬鈴薯200克,切成小塊,加1000毫升煮沸30分鐘,濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至1000毫升,加葡萄糖20克,瓊脂15克,溶化后分裝,15磅滅30分鐘。生長條件:25℃,好氧存儲條件:定期移植法 純度:98%
rmitomyceseurhizus (Berk.) R. Heim 雞樅(雞)rmitomyceseurhizus (Berk.) R. Heim分離基物:子實體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:食、藥培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:AR,99.5%
Valsa mali Miyabe & G. Yamada 蘋果黑腐皮殼(斜面)Valsa mali Miyabe & G. Yamada分離基物:蘋果樹樹皮提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:進(jìn)行分析檢測及抗病性鑒定,指導(dǎo)。培養(yǎng)基:PDA瓊脂:馬鈴薯煮液 1.0L,葡萄糖 20.0g,瓊脂 15.0g,自然pH 。生長條件:25-28℃,5d存儲條件:定期移植法 純度:AR,99.5%
Suillus grevillei (Klotzsch) Singer 厚環(huán)粘蓋牛肝Suillus grevillei (Klotzsch) Singer分離基物:擔(dān)子果提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g, 1.5g,葡萄糖 20g,1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。生長條件:25℃,好氧存儲條件:定期移植法 純度:99%
Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokīn 金龜子綠僵(斜面)Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokīn分離基物:金龜子提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g, 1.5g,葡萄糖 20g,1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。生長條件:24℃,好氧生長特性半知亞門、叢梗孢目、瘤座孢科、綠僵屬,金龜子綠僵區(qū)別于白色綠僵和黃綠綠僵的主要. 形態(tài)特征是:產(chǎn)孢為圓柱體或窄橢圓,分生孢子圓柱. 體;而白色綠僵與黃綠綠僵的形態(tài)特征為:產(chǎn)孢棍幫形。存儲條件:定期移植法 純度:99%
白介素6(IL-6)檢測試劑盒Cathepsin E 組織蛋白酶E抗體γ-Glu-ε-LysHuman TNFSF14 (Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14)
Cathepsin D 組織蛋白酶D抗體1-己基-3-甲基咪唑氯鹽Human NGAL (Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin)
Cathepsin L 組織蛋白酶L抗體1-己基-3-甲基咪唑氯鹽Human MCSF (Macrophage Colony Stimulating Factor 1)
CTSG/CG 組織蛋白酶G抗體鈉間甲酰氯Human Pro-MMP-1 (pro-Matrix Metalloproteinase 1)
Cathepsin K 組織蛋白酶K抗體α-間甲酰氯Human IL-2 (Interleukin 2)
Cathepsin H 組織蛋白酶H抗體鹽酸二氧間甲酰氯Human IL-3 (Interleukin 3)
CBL2 原癌蛋白CBL2抗體間甲酰氯Human IL-4 (Interleukin 4)
phospho-CBL2(Tyr731) 磷酸化原癌蛋白CBL2抗體阿司咪唑3-氟苯甲酰氯Human IL-6 (Interleukin 6)
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl(取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同標(biāo)記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。