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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-T
 
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產(chǎn)品名稱:
鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-T
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-T相關(guān)產(chǎn)品:豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
雞熱休克蛋白20(HSP-20)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
  鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-T的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨號(hào)

鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-T

貼壁生長(zhǎng)

EY-X63700

細(xì)胞名稱  鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-T
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 陰性
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Harmalidine

CAS No.:109794-97-0

中文名:

分子式:C16H18N2O

楊梅素 訂購(gòu)|咨詢  腦肽(ENK) 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

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GNAO1/G0 Protein alpha   G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Cefuroxime axetil

LPAP  淋巴細(xì)胞蛋酶相關(guān)蛋白抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Cefuroxime axetil

PMA/Prostate Mucin Antigen  前列腺粘蛋白抗原抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Penicillin G, potassium salt

SEMA4D/CD100  臂板蛋白4D抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Penicillin G, potassium salt

p47phox  NADPH氧酶活蛋白p47抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Erdosteine

Ankyrin B/Ankyrin brain  錨定蛋白B抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Jatrorrhizine hydrochloride

FOXN1  叉頭蛋白N1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml D(+)Galactosamine hydrochloride

Pol II/RNA polymerase II  RNA聚合酶II抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Dioscin

銻塊  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Antimony  含量:特純

天狼星玫紅BB  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:SiriusRoseBB  含量:高純,98%

天青A  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:AzureII  含量:高純,99%

天青B  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:AzureB  含量:高純,90%

天青石蘭  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:CelestineblueB  含量:高純,70%

天然維生素E  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:VE  含量:顯色劑

甜菜素  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Betaine  含量:USP級(jí),98%

 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Dulcitol  含量:高純,98%

甜菊糖甙  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Stevioside  含量:BR,98%

鐵傳遞蛋白  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:TRF  含量:BR,700U/mg
鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞;Rca-T化十六基*銨瓊脂規(guī)格:250g用途:用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)

哥倫比亞血瓊脂平板(9cm)規(guī)格:5個(gè)/包用途:用于營(yíng)養(yǎng)要求高細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)

抗生素5號(hào)規(guī)格:250g用途:用于檢定菌種培養(yǎng)

TCBS瓊脂規(guī)格:250g用途:用于致病性弧菌的選擇性分離(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

大豆-酪蛋白消化物培養(yǎng)基規(guī)格:250g用途:用于藥品無(wú)菌檢測(cè)

放線菌培養(yǎng)基(改良高氏1號(hào))規(guī)格:250g用途:用于放線菌的分離培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 鼠舌黏膜鱗癌細(xì)胞 Rca-T
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021-69985169
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