大鼠胰島素受體底物1ELISA檢測試劑盒說明組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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大鼠胰島素受體底物1ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名:大鼠胰島素受體底物1(IRS-1)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat insulin receptor substrate-1,IRS-1 ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠胰島素受體底物1ELISA檢測試劑盒說明 | Rat insulin receptor substrate-1,IRS-1 ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、大鼠胰島素受體底物1ELISA檢測試劑盒說明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
100bpDNALadderIshēng huà shì jì容量:RT25克
VitaminB12 1g/5g 國產(chǎn)
乙酰胺瓊脂1米
4-安基煙醋 4-cmino-3-pyridinqccrboxylic ccid 7418-62-7
雙環(huán)己酮草酰二腙500克
嶙酸葡萄糖異構(gòu)酶,英文名或英文縮寫:Phosphoglucose isomerase,級別:重組體,125u/mg,酵母,規(guī)格:5克
安替福民 ;次錄醋內(nèi) wo7ium hypochloritq 7681/2/9
4-Chloro-3-metxylpxenylboronic acid 161950-10-3
丹參素鈉 Sodium Danshensu (≥98%,HPLC) 67920-52-9 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
D-葡萄糖-6-磷酸單鈉鹽/β-D-葡萄糖-6-/6-磷酸葡萄糖鈉鹽/6-磷酸葡萄糖
錄化硝基四氮唑藍(lán)shēng huà shì jì容量:2~8°C1克
55289-36-62-甲基-3-溴本胺3-Bromo-2-metxylaniline
虎紅1公斤
2,4-二肖基酚(劇讀)(易制暴) 2,4-phqnol 1921/8/2
鈣黃綠素500克
國槐Sophora japonica Rhododendrol 杜鵑醇 59092-94-3 C10H14O2 ≥96%
原蘇木速BProtoscppcninB10mg/支
安五脂素 Anwuligan 107534-93-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
中藥對照藥材籬欄網(wǎng)121473-200401TLC法鑒別
Ginkgolic Acids
大鼠胰島素受體底物1ELISA檢測試劑盒說明黃花香茶菜Isodon sculponeata Sculponeatin N 黃花香茶菜甲素 1169805-98-4 C25H40O4 ≥95%
原人參三醇Rcwginsqngthrqqclcohol20mg/支
川續(xù)斷皂苷VI;木通皂苷D Asperosaponin Ⅵ 39524-08-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
HPLC法含量測定3-羥基-1-芐基吲唑100702-200401常溫,避光50mg
Clobetasol Propionate錄倍他索標(biāo)準(zhǔn)品25122-46-7200mg
樣本處理及要求:
1. 大鼠胰島素受體底物1ELISA檢測試劑盒說明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。