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產(chǎn)品及特點(diǎn)： 
熒光定量PCR是在PCR體系中加入熒光化合物(熒光染料或熒光探針)。利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，使每個(gè)循環(huán)變得“可見(jiàn)”。本產(chǎn)品就是以探針?lè)晒舛?RT-PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)的專門(mén)檢測(cè)鮑皰疹樣病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒的試劑盒。

運(yùn)輸及保存： 低溫運(yùn)輸，-20℃保存，保存期限為12個(gè)月。
自備試劑：樣品 RNA。
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)。
客戶只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計(jì)并合成引物，完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。
染料法
探針?lè)ā?/font>
可進(jìn)行相對(duì)，定量表達(dá)分析，定性分析，SNP檢測(cè)等
實(shí)驗(yàn)報(bào)告
電泳圖   ·標(biāo)準(zhǔn)曲線 
溶解曲線 ·擴(kuò)增曲線
完整的實(shí)驗(yàn)過(guò)程、試劑、儀器及分析報(bào)告
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使用方法
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供無(wú)傳染性的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 RNA 的制備
7. 如果有N個(gè)樣品，設(shè)置N+2個(gè)提取，多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽(yáng)性對(duì)照），一個(gè)是 NC（樣品制備陰性對(duì)照）。可以用10μL陽(yáng)性對(duì)照的10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。
8. 用自選方法純化樣品的RNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒RNA提取試劑盒兼容。也以選購(gòu)本公司的柱式病毒RNAout。本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送20次免RNA提取的核酸釋放劑試用裝，該釋放劑的裂解液可以直接作為RT-PCR模板，省略了RNA提取步驟。
三、Probe qRT-PCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR 管，其中N+2個(gè)用于上步得到的 N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照（用水做模板），6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+4 個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1個(gè)用于PCR陽(yáng)性對(duì)照（用第4號(hào)管的陽(yáng)性對(duì)照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照，并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）
3-三氟甲基-5-甲基吡唑假單胞F瓊脂/Pseudomonas Agar F Triton X-114

N-苯基馬來(lái)酰亞衛(wèi)矛半固體瓊脂/Dulcitol Semisolid Agar Triton X-405

2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶鹽酸鹽瓊脂基礎(chǔ)/瓊脂/NO.4 Agar Base CHAPS

4-甲基-5-噻唑基乙己酸酯我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)/我妻氏血瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Wagstsuma Agar Base CHAPSO

4-甲基-5-噻唑基乙丁酸酯60%/L蛋白胨肉湯/60%/L Nac1 Peptone Water 1,4-Dithioerythritol

N-羥乙基-3,4-亞甲二氧基苯鹽酸鹽42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基/42℃ Growth Medium N'-Nitro-L-arginine-methyl ester hydrochloride

1-甲基-3-苯基酪蛋白瓊脂/水解酪蛋白瓊脂/Casein Agar Medium N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester

2-氨基-3-甲酸甲酯酚紅葡萄糖肉湯/Phenol Red Dextrose Broth AEBSF HCl

(R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙木糖-明膠培養(yǎng)基/Xylose Gelatin Medium AEBSF HCl

N,N-二(4-基)苯葡萄糖銨培養(yǎng)基/Ammonium Dextrose Medium Bestatin HCl

3,5-二叔丁基苯葡萄糖半固體培養(yǎng)基/葡萄糖半固體發(fā)酵管/Dextrose Semisolid Medium 1,10-Phenanthroline hydrochloride monohydrate

還原桃紅R克氏雙糖鐵瓊脂/Kilgler Iron Agar Phosphoramidon disodium salt

2-氯-5-氯甲基噻吩磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基/磷酸鹽葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基/Phosphate Glucose Peptone Water Decyl β-D-glucopyranoside

3-氧代環(huán)丁烷基羧酸KORSER氏枸櫞酸鹽肉湯/KORSER氏檸檬酸鹽肉湯/Korser Citrate Sodium Broth Dolutegravir,GSK1349572

三乙?；?/font>-β-環(huán)糊精結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂/VRBA Dodecyl glucopyranoside
鴿皰疹病毒型探針?lè)?/font>PCR熒光定量試劑盒髓細(xì)胞核分化抗原(MNDA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)馬來(lái)酸氟吡汀 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%6次/盒

干擾素調(diào)節(jié)因子8(IRF8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)馬來(lái)酸氟吡汀(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6次/盒

涎福林蛋白(SPN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)氟維司群 質(zhì)量規(guī)格：>98%,非肽類生長(zhǎng)激素促分泌劑500 ml

類粘蛋白2(ORM2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)氟維司群 質(zhì)量規(guī)格：FMB Grade6次/盒

磷脂爬行酶1(PLSCR1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)氟維司群 質(zhì)量規(guī)格：>98%100ml

CD7分子(CD7)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR3×1ml

腦啡肽酶(NEP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 質(zhì)量規(guī)格：BR,干品含量>78%6次/盒

受體相互作用激酶2(RIPK2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6次/盒