小鼠血管緊張素原ELISA檢測試劑盒說明組成：
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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小鼠血管緊張素原ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：小鼠血管緊張素原（aGT)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse angiotensinogen,aGT ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
小鼠血管緊張素原ELISA檢測試劑盒說明 | Mouse angiotensinogen,aGT ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、小鼠血管緊張素原ELISA檢測試劑盒說明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
綿羊生長激素(GH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)免疫試劑盒 Human Adiponectin Receptor Protein 1,ADIPOR1 ELISA Kit
磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)ELISA試劑盒 ，英文名： PGAM2 ELISA Kit
RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISA試劑盒大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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HumanFolicacid，FAELISAKit人(FA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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PorcineIestinalefoilfactor,ITFELISA試劑盒豬腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISA試劑盒人α1抗胰(AACT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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大鼠轉(zhuǎn)化生長因于α（TGFα）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
L-組酸鹽酸鹽100克RT
124-03-8十六烷基二甲基乙基 (EHDAB)CETYLDImetxYLetxylAMMONIUM BROMIDE
AGAROSEI/TAEBLEND1.5%瓊脂糖 - TAE 混合物 1.5%生物技術(shù)級100GRT
1--4-(氧基... 1-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzene,99% 352-67-0 1G 通用試劑
聚(1，4-丁二醇丁二酸)酯/丁二酸乙二醇聚酯/丁二酸-聚酯/聚-丁二酸酯/BDS/LAC-6R-860/HI-EFF-4B 色固 25克 國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠血管緊張素原ELISA檢測試劑盒說明奈并乙二酮，英文名或英文縮寫：Acenepxtxenedione，級別：特純，98%，規(guī)格：10克
三基鋁(*) Triqthylcluminum 97-93-8
4,6-Dimetxyldibenzothiopxene 1207-12-1
聯(lián)苯單 4-Acetyl-biphenyl,98% 92-91-1 25G 通用試劑
瓊脂糖凝膠4FF/Sepharose 4FF 球蛋白分離范圍～3×107 100毫升 pharmacia17-0149-01
樣本處理及要求：
1. 小鼠血管緊張素原ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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