主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
甲狀腺過氧化物酶(TPO)檢測試劑盒 | thyroid peroxidase (TPO) ELISA Kit | EY-E96883 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
促甲狀腺素胚胎因子(TEF)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human LARS2 ELISA Kit包裝100g
促甲狀腺素胚胎因子(TEF)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human LARP4 ELISA Kit包裝25g
促甲狀腺素胚胎因子(TEF)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human LARP4 ELISA Kit包裝500g
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human LARP4 ELISA Kit包裝50MG
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human LARS2 ELISA Kit包裝25ml
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human LARS ELISA Kit包裝1g
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human Langerin ELISA Kit包裝100g
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human LAS1L ELISA Kit包裝25g
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human KRT80 ELISA Kit包裝25g
基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human KRT6B ELISA Kit包裝5g
基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human KC1 ELISA Kit包裝100g
基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human KRT81 ELISA Kit包裝25g
冷溫木拉克酵母Human LY6K ELISA Kit拉丁屬名: Mrakia frigida
長枝木霉Human LYN ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
雞傷寒沙門氏菌Human LYG1 ELISA Kit拉丁屬名: gallinarum
彎孢菌Human LY96 ELISA Kit用途: 研究
枯草芽孢桿菌Human LYPLAL1 ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus subtilis
大腸埃希氏桿菌Human LYRM7 ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli
茯苓Human LYPLA1 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
熒光假單胞菌Human LUC7L ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas fluorescens
美澳型核果褐腐病菌Human LUC7L2 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
甲狀腺過氧化物酶(TPO)檢測試劑盒ASK1/MAPKKK5 /FITC 熒光素標記凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗體IgG琥珀酸裂解酶抗體三(3,5-二叔丁基-4-羥芐基)異脲酸酯Mouse PKR1 (Prokineticin Receptor 1)
ASK1(phospho Ser83) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG精氨酰tRNA合成酶抗體4-氯噻吩酮 [ 3,2-c ]吡啶Mouse GPX1 (Glutathione Peroxidase 1)
phospho-ASK1(Thr845) /FITC 熒光素標記兔抗人、小鼠磷酸化凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG真核翻譯起始因子2C3抗體4-氯噻吩酮 [ 3,2-c ]吡啶Mouse PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen)
ASK1(phospho Ser967) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體IgG真核翻譯起始因子2C4抗體1,5-雙(二苯基膦)戊烷Mouse POMC (Proopiomelanocortin)
ASPP1/FITC 熒光素標記p53凋亡刺激蛋白1抗體IgGRho GTP酶激活蛋白15抗體1,5-雙(二苯基膦)戊烷Mouse PGD2S (Prostaglandin D2 Synthase)
ASPP2/FITC 熒光素標記P53凋亡刺激蛋白2抗體IgG抑癌基因結(jié)合蛋白ARID1B抗體2,4-二枯基酚Mouse EP2 (Prostaglandin E Receptor 2)
AT/AGT /FITC 熒光素標記血管緊張素原抗體IgGE3連接酶蛋白ARIH2抗體噻吩-2-Mouse PTGES2 (Prostaglandin E Synthase 2)
AT1/FITC 熒光素標記血管緊張素I抗體IgGADP核糖基化樣因子1抗體噻吩-2-Mouse PTGES (Prostaglandin E Synthase, Microsomal)
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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