【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
中文名稱:白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒
英文名稱:interleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時(shí),部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下)。
有效期:6個(gè)月
存儲(chǔ)運(yùn)輸:低溫避光,請(qǐng)勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。)
可測(cè)種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn):
1、準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測(cè)濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個(gè)月
7、檢測(cè)范圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項(xiàng):
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請(qǐng)避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
Fusariumculmorum (W.G. Sm.) Sacc. 黃色鐮刀Fusariumculmorum (W.G. Sm.) Sacc.分離基物:落葵葉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:26存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:99%
Paecilomyces hepialus Chen & Dai 蝙蝠蛾擬青霉Paecilomyces hepialus Chen & Dai分離基物:幼蟲提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:PDA:馬鈴薯提取液1.0L,葡萄糖20.0g,瓊脂15.0g,pH自然。[注] 馬鈴薯提取液:取去皮馬鈴薯200g,切成小塊,加1.0L煮沸30min,濾去馬鈴薯塊,將濾液補(bǔ)足至1.0L。生長(zhǎng)條件:25℃,好氧存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:98%
Phellinuslinus (Berk. & M.A. Curtis) ng 裂蹄木層孔Phellinuslinus (Berk. & M.A. Curtis) ng分離基物:枯立木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;定期移植法 純度:>98.0%(GC)
Alrnariasp. 交鏈孢屬Alrnariasp.分離基物:丁香提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:>98.0%(GC)
Arthrobacrnicotianae Giovannozzi-Sermanni #煙草節(jié)桿Arthrobacrnicotianae Giovannozzi-Sermanni分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:益生培養(yǎng)基:141生長(zhǎng)條件:32存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:98%
Tramesrobiniophila Murrill *槐耳Tramesrobiniophila Murrill提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:98%
Bacillusfirmus Bredemann and Werner 堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿Bacillusfirmus Bredemann and Werner分離基物:根表提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:141生長(zhǎng)條件:28存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:97%
Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey 核果褐腐病Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey分離基物:自然發(fā)病果提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g, 1.5g,葡萄糖 20g,1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。生長(zhǎng)條件:22-26℃,好氧存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度:97%
白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒phospho-CBL2(Tyr774) 磷酸化原癌蛋白CBL2抗體酸氯倍他索3-氟苯甲酰氯Human IL-10 (Interleukin 10)
RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/ 成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體3-氟苯甲酰氯Human IL-13 (Interleukin 13)
CBP/CREBBP CREB結(jié)合蛋白抗體3-溴苯甲酰氯Human IL-17 (Interleukin 17)
HP1 gamma 異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體枸櫞酸氯己定3-溴苯甲酰氯Human IL-22 (Interleukin 22)
Phospho-HP1 gamma (Ser83) 磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體(1S,2S)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁基]-1,2-二苯基乙二胺合鈷(II)Human IL-23 (Interleukin 23)
CBX5 CBX5抗體氫氯噻PosaconazoleHuman IFN-γ (Interferon Gamma)
Cbx8 染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體4-氯-α-乙烯Human TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha)
CCK8 膽囊收縮素抗體3,5-二氨基-6-氯吡-2-羧酸甲酯4-(N,N-二甲氨基)苯酸頻那酯Human TGF-β1 (Transforming Growth Factor Beta 1)
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl(取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同標(biāo)記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。