服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 卵形瘧原蟲探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Plasmodium ovale |
貨號 | EY00P9246 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
BES sodium salt; N,N-二(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸鈉洋艾素(標準品)Human HECTD1 ELISA Kit
BES free acid; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸洋川芎內酯A(標準品)Human HECTD2 ELISA Kit
BES free acid; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸洋川芎內酯H(標準品)Human HECTD3 ELISA Kit
BES free acid; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸洋川芎內酯I(標準品)Human HELB ELISA Kit
黃芪多糖(68%)洋薊素;1,5-二咖啡??鼘幩?標準品)Human HDAC5 ELISA Kit
黃芪多糖(68%)氧代川南亭堿(標準品)Human HDAC4(Histone deacetylase 4) ELISA Kit
黃芪多糖(68%)氧化白藜蘆(標準品)Human HDAC6 ELISA Kit
黃芪多糖(50%)氧化白藜蘆-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷Human HAUS3 ELISA Kit
黃芪多糖(50%)氧化白藜蘆-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷Human HAX1 ELISA Kit
黃芪多糖(50%)氧化(標準品)Human GYS1 ELISA Kit
黃芪多糖(30%)氧化槐果堿(標準品)Human H2AFY2 ELISA Kit
黃芪多糖(30%)氧化(標準品)Human H3F3B ELISA Kit
黃芪多糖(30%)氧化前胡素(標準品)Human HABP2 ELISA Kit
Fmoc-D-4-甲氧基苯氨酸氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品)Human HACL1 ELISA Kit
Fmoc-D-4-甲氧基苯氨酸藥根堿(標準品)Human HBQ1 ELISA Kit
卵形瘧原蟲探針法PCR熒光定量試劑盒嗜鉻蛋白B(CHGB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)通用型蛋白沉淀試劑 質量規(guī)格:>99%,BR
肝再生擴展生長因子(GFER)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)10 x TG緩沖液 質量規(guī)格:>98%
BMP激活素膜結合抑制因子同源物(BAMBI)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)H酸單鈉鹽(>98%,BR) 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
跨膜蛋白2樣蛋白(TMEM2L)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2 x RNA Loading Dye with EB 質量規(guī)格:>96%,BR
半豐富蛋白1(CSRP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2 x YT Broth-capsule 質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
二甲基二水解酶1(DDAH1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)20 x IEF (Isoelectrofocusing) Buffer pH 3~10.0 質量規(guī)格:>95%,BR,來源馬心
輔酶Q10同源物B(COQ10B)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2D 平衡緩沖液 質量規(guī)格:>95%,BR,來源牛心
Jagged 1蛋白(JAG1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2M NaCl 質量規(guī)格:>95%,BR,來源豬心
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。