公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
結(jié)腸腺癌細(xì)胞；SW1116 | 貼壁生長 | EY-X63922 |
細(xì)胞名稱 結(jié)腸腺癌細(xì)胞；SW1116
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: CSAp陰性(CSAp-)；結(jié)腸抗原3，陰性；角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性；癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表達(dá)呈陽性；未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達(dá)。表達(dá)腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4，CC-5和CC-6。
培養(yǎng)條件: L15:LeibovitzMedium優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: P(41+5)
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因B檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白標(biāo)記的人胃癌細(xì)胞；HGC27-mCherry-2形態(tài)特性: 上皮樣MHC Class-I chain related gene B
µ型阿片受體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白標(biāo)記的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8-mCherry形態(tài)特性: 上皮樣Mu-type opioid receptor
類免疫缺陷病2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白標(biāo)記的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8-tdT形態(tài)特性: 上皮樣Immunodeficiency virus
Ia檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣coagulation factorIa
拓?fù)洚悩?gòu)酶10檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 綠色熒光蛋白標(biāo)記的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8-EGFP形態(tài)特性: 上皮樣Topoisomerase 10
金黃色葡萄球菌腸素D檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白標(biāo)記的人癌細(xì)胞；MDA-MB-231-tdT形態(tài)特性: 上皮樣Staphylococcal EnterotoxinD
乙二醛酶Ⅰ檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白標(biāo)記的人癌細(xì)胞；MDA-MB-231-mCherry形態(tài)特性: 上皮樣GlyoxalaseⅠ
甲狀腺激素反應(yīng)基因檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 綠色熒光蛋白標(biāo)記的人癌細(xì)胞；MDA-MB-231-EGFP形態(tài)特性: 上皮樣Thyroid Hormone Responsive
Tolloid樣蛋白1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人癌細(xì)胞；MDA-MB-231-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣Tolloid Like Protein 1
腫瘤調(diào)節(jié)蛋白1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 綠色熒光蛋白標(biāo)記的人胃癌細(xì)胞；MGC803-GFP形態(tài)特性: 上皮樣Tomoregulin 1
腫瘤調(diào)節(jié)蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白標(biāo)記的大鼠胚胎心肌細(xì)胞；H9C2（2-1）-mCherry形態(tài)特性: 成肌細(xì)胞Tomoregulin
硬纖毛蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白標(biāo)記的大鼠胚胎心肌細(xì)胞；H9C2（2-1）-tdT形態(tài)特性: 成肌細(xì)胞Stereocilin
固醇類生成因子1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的大鼠胚胎心肌細(xì)胞；H9C2（2-1）-Luc2-tdT形態(tài)特性: 成肌細(xì)胞SF1
Ⅺa檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 綠色熒光蛋白標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞；HCT116-EGFP形態(tài)特性: 上皮樣coagulation factor Ⅺa
IXa檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠逆轉(zhuǎn)錄病包裝細(xì)胞；PT-67形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣coagulation factor IXa
XIIIa檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞；NR8383形態(tài)特性: 巨噬細(xì)胞樣coagulation factor XIIIa
趨化因子C-C-基元受體5檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H10T1/2clone8形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣Chemokine C-C-Motif Receptor 5
結(jié)腸腺癌細(xì)胞；SW1116沒食子兒茶素3371-27-5中文別名：棓兒茶; 沒食子酰兒茶素
英文名：GC; (-)-gallocatechin
CAS登錄號：3371-27-5
分子式：C15H14O7
分子量：306.27
分子結(jié)構(gòu)：
外觀：白色結(jié)晶粉末
規(guī)格：20mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：綠茶
熔點：240-241℃
旋光度：-14.049(c 0.001，)
藥理藥效：茶素類物質(zhì)具有清除自由基、抑制腫瘤、抗誘變、抗病、降脂助消化、護(hù)膚美容等多種生物活性。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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