【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒
英文名稱：6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Streptococcus egui subsp.equi 馬鏈球馬亞種Streptococcus egui subsp.equi分離基物:亞硝基胍誘發(fā)突變的臨床分離株HA-100提供形式:凍干粉安全等級:2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:超高分子量透明質(zhì)酸培養(yǎng)基:1、哥倫比亞血平板 2、TSA+5%脫纖維羊血：胰蛋白胨 15.0g，大豆胨 5.0g， 5.0g，瓊脂 13.0 g，蒸餾 1.0L，pH7.3±0.2，滅后加5%脫纖維羊血。生長條件:37℃，好氧 純度：99%
Streptomyces microflavus 乳糖細黃鏈霉Streptomyces microflavus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:肥培養(yǎng)基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，瓊脂 15.0g，pH6.0。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1.0L。生長條件:28℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Escherichia coli EC 腸產(chǎn)毒性大腸埃希氏Escherichia coli EC分離基物:腹瀉病例糞便標本提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁： 3g，蛋白胨 10g，NaCl 5g，瓊脂20g，pH 7.2－7.4，蒸餾 1.0L。121℃，15分鐘滅。生長條件:37℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：96%
Bacillus subtilis subsp. subtilis 枯草芽孢桿枯草亞種（暫無）Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:用于納豆。培養(yǎng)基:豆芽汁 100.0ml，蔗糖 5.0g，瓊脂1.5～2.0g，自然pH。[注] 豆芽汁的制作：大豆芽500g（剛出芽即可），加2500ml，煮沸濃縮至約1000ml時，過濾待用。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:30℃，好氧生長特性G+，桿狀，形成芽胞，利用葡萄糖、蔗糖、木糖、；適生長溫度28-40℃。存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：98%
Moraxella catarrhalis 莫拉卡他莫拉Moraxella catarrhalis提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)控；BBL的質(zhì)控株；bioMerieuxVikproducts培養(yǎng)基:腦心浸液瓊脂（BHIA）：牛腦浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g， 2.5g，瓊脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生長條件:37℃,5%CO2 純度：98%
Prevola copri 普氏Prevola copri提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板生長條件:37℃，厭氧.2-3天 純度：98%
Achromobacr denitrificans 反硝化無色桿Achromobacr denitrificans分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Pseudomonas sp. 假單孢屬Pseudomonas sp.分離基物:含酚廢活性污泥提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能夠高效降解酚，能夠以酚作為碳源和能源，降解酚實驗使用無機鹽培養(yǎng)基:。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:32-35℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒克氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基少突膠質(zhì)前體分化培養(yǎng)基腎小管上皮Cytochrome C 色素 C（抗原）
MIO培養(yǎng)基雪旺培養(yǎng)基腎小球內(nèi)皮ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor) 腎上腺素能受體β3
煌綠瓊脂（BGS瓊脂）星形膠質(zhì)培養(yǎng)基內(nèi)膜上皮Cytomegalovirus (CMV)PP65 巨化病毒(多肽)
SBG磺胺增菌液星形膠質(zhì)培養(yǎng)基卵巢顆粒DDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶（抗原）
改良MSRV培養(yǎng)基動物星形膠質(zhì)培養(yǎng)基淋巴管內(nèi)皮EGFR- V III 人表皮生長因子受體-8（多肽片斷抗原）
BPL瓊脂小膠質(zhì)培養(yǎng)基淋巴成纖維Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原
BPLS瓊脂巨噬培養(yǎng)基外周血白SCCA peptide 鱗狀癌抗原
改良BPLS瓊脂黑色素培養(yǎng)基胰島βEndothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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