以下是兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書:
產(chǎn)品名稱 | 兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Rabbit Myxomatosis Virus(RMV)PCR |
編號 | EY00P1079 |
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兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書注意事項:
1.基礎(chǔ)程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應(yīng)時間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應(yīng)液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);
8.PCR擴增產(chǎn)物;
9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
需要自備的器材:
1.兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。
以下是兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6
PLAC9 Others Human 人 PLAC9 / Placea-specific 9 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M061小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
EC871214細胞,人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF763細胞 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I
Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 人細胞裂解液 (陽性對照)
人少突膠質(zhì)細胞 Human
CM-R112大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基100mL
人胚胎絨毛細胞(HAF)(1×106 )
小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS
NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細胞裂解液 (陽性對照)
HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞
LX-2, 人肝星形細胞株
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞
副溶血性弧菌成套生化鑒定管(HRGB) 英文名稱; 規(guī)格; 10種*2套/盒*5盒
Voges-Proskauer(V-P)試劑盒 英文名稱; Voges-Proskauer(V-P) reagent box 規(guī)格; 5ml*4
氯化鈉營養(yǎng)瓊脂 英文名稱; NaCl Nutrient Agar 規(guī)格; 250g
3%NaCl堿性蛋白胨水 英文名稱; 規(guī)格; 9ml*10支
(100IU)和亞碲酸鉀(1mg)混合液 英文名稱; 規(guī)格; 1ml*5支/盒
麥康凱瓊脂3號 Maconkey Agar No.3 250g
麥康凱瓊脂2號 Maconkey Agar No.2 250g
血瓊脂基礎(chǔ)2號 Blood Agar Base N0.2 250g
染色液試劑盒產(chǎn)品系列
V-P試劑盒 5ml*4
兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書察氏液體培養(yǎng)基 用于測定真菌孢子發(fā)芽率用途:用于測定真菌孢子發(fā)芽率。成分(g/L)鈉 3.0 1.0鎂 0.5 0.5亞鐵 0.01蔗糖 30.0用法稱取本品 35.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,115-116℃高壓滅菌 30 分鐘,備用。
馬鈴薯液體培養(yǎng)基(含) 用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)用途:用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)。成分(g/L)馬鈴薯浸出粉 6.0葡萄糖 20.0 0.1pH值5.4 - 5.8 25℃用法稱取本品 26.1g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15-20 分鐘,備用。
改良察氏液體培養(yǎng)基 用于霉菌的增菌培養(yǎng)用途:用于霉菌的增菌培養(yǎng)。成分(g/L)鈉 2.0磷酸二氫鉀 0.7 0.3 0.5鎂 0.5亞鐵 0.01蔗糖 30.0吐溫 0.5pH值6.0-6.5 25℃用法稱取本品 34.5g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 20 分鐘,備用。
面包酵母標準培養(yǎng)基 用于面包酵母計數(shù)培養(yǎng)用于面包酵母計數(shù)培養(yǎng)產(chǎn)品用法:稱取本品82.47g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,116℃高壓滅菌20min,備用。
使用方法:
注:兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。