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公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  胚肺二倍體細(xì)胞；HEL-2
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞系來源于一女性胚胎的肺組織。1986年中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次

傳代情況: P17

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 熒光法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Luteolin 5,3'-dimethyl ether

CAS No.：62346-14-9

中文名：木犀草素-5,3'-二甲醚

分子式：C17H14O6

纈草三酯 訂購|咨詢 　葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP) 規(guī)格： 20mg

吳茱萸 訂購|咨詢 　葡萄糖變位酶(PGM2) 規(guī)格： 20mg

麝香草 訂購|咨詢 　葡萄糖變位酶1(PGM1) 規(guī)格： 20mg

升3OL阿拉伯糖苷 訂購|咨詢 　葡萄糖變位酶2樣蛋白1(PGM2L1) 規(guī)格： 20mg

芹菜素7OβD葡萄糖苷 訂購|咨詢 　葡萄糖變位酶3(PGM3) 規(guī)格： 10mg

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蟾它靈 訂購|咨詢 　硬纖毛蛋白(STRC) 規(guī)格： 10mg

文多靈 訂購|咨詢 　硬骨素(SOST) 規(guī)格： 20mg

白術(shù)內(nèi)酯III 訂購|咨詢 　硬骨素(SOST) 規(guī)格： 20mg

PARL  骨骼肌細(xì)胞線粒體膜蛋白PARL抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Pheniramine Maleate

GYPB/CD235b  血型糖蛋白δ抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml FTase Substrate, Fluorogenic

FUT1  巖藻糖轉(zhuǎn)移酶1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Linaclotide

ICAM4/CD242  細(xì)胞間粘附分子4抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml benzoylpaeoniflorin

RHCG  RH血型C糖蛋白抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml 3,4,5Tricaffeoylquinic acid

SLC14A1/RACH1  尿素轉(zhuǎn)運(yùn)型糖蛋白抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Alisol A 24acetate

XKR1  膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白XK抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Alisol C monoacetate

ACSM3  酰基合成酶3抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sclareolide

油丁酯  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Butyloleate  含量:AR，98%

鈾試劑III  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:ArsenazoIII  含量:BR，96%

有機(jī)硅消泡劑  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Siliconedefoamer  含量:AR，99%

有水鐵  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Ferrichydroxide  含量:2.7N，99.7%

有效  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Validamycin  含量:BR，豬腸胃

莠去津  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:Atrazine  含量:超純，100mM

右旋甘  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:LPhenylglycine  含量:BR，99%

右旋泛  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:SodiumDpantothenate  含量:CP，97.5%

右旋酒石  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:DTartaricacid  含量:AR，99.5%

右旋脯甲酯氫物  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)  英文名稱:DProlinemethylesterhydrochloride  含量:BR，98%
胚肺二倍體細(xì)胞；HEL-2酵母浸出物葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的計(jì)數(shù)

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)規(guī)格：BR250g用途：營(yíng)養(yǎng)非常豐富，用于各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

10%化鈉胰蛋白胨大豆肉湯規(guī)格：10ml*20支/包用途：用于金黃色葡萄球菌的MPN測(cè)定及增菌培養(yǎng)

木糖賴氨脫氧膽鹽瓊脂規(guī)格：250g用途：用于藥品或生物制品中沙門氏菌選擇分離培養(yǎng)

百里香酚蘭規(guī)格：25g用途：微生物指示劑

緩沖蛋白胨水(BPW)規(guī)格：250g用途：用于配制腸球菌檢測(cè)用稀釋液
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。