服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 李斯特菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Listeria spp. |
貨號 | EY00P9074 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
尿酸(標準品)人參皂苷Ro(標準品) 2,2'-Bi-4-lepidine
人工虎骨(標準品) 2,2'-Bipyrimidyl
(標準品) 2,2'-Bicinchoninic Acid
忍冬藤(標準品) 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide
甜菜堿,一水絨毛龍芽草(標準品) Ethyltripropylammonium Iodide
萘酚AS-D-乙酸酯鞣花酸(標準品) Ethyltriphenylphosphonium Iodide
硫酸氯甲酯肉蓯蓉(標準品) 1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide
硫酸氯甲酯肉蓯蓉(管花肉蓯蓉)(標準品) Isopropyltriphenylphosphonium Iodide
鋅原卟啉肉蓯蓉苷A(標準品) Methyltriphenylphosphonium Iodide
美伐他汀,康百汀肉豆蔻(標準品) 1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide
美伐他汀,康百汀肉豆蔻木脂素(標準品) Tetrapropylammonium Iodide
美伐他汀,康百汀肉豆蔻酸,十四烷酸(標準品) Tetrahexylammonium Iodide
美伐他汀(標準品)肉桂(標準品) Tetraamylammonium Iodide
6-氨基青霉烷酸肉桂(標準品) Tetraheptylammonium Iodide
6-氨基青霉烷酸肉桂(標準品) Tetraphenylphosphonium Iodide
李斯特菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒早期生長應答因子1(EGR1)(酶聯免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖 質量規(guī)格:>98%,BR500ML
神經纖維網蛋白1(NRP1)(酶聯免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖(標準品) 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品,還原型500ML
神經纖維網蛋白2(NRP2)(酶聯免疫吸附試驗法)阿魏酸,松柏酸,反式阿魏酸 質量規(guī)格:純度大于98%,BR500ML
D-二聚體(D2D)(酶聯免疫吸附試驗法)阿魏酸,松柏酸,反式阿魏酸 質量規(guī)格:>99%,BR500ML
脫氫酶(XDH)(酶聯免疫吸附試驗法)阿魏酸(標準品) 質量規(guī)格:>99%,BR500ML
抗脫羧酶抗體(Anti-GAD)(酶聯免疫吸附試驗法)阿魏酸(標準品) 質量規(guī)格:>98%,BR500ML
多巴受體D2(DRD2)(酶聯免疫吸附試驗法)安石榴苷 質量規(guī)格:>99%,BR500ML
P物質(SP)(酶聯免疫吸附試驗法)安石榴苷 質量規(guī)格:>99%(T),標準品500ML
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。