服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 點(diǎn)狀古柏線蟲(chóng)探針?lè)≒CR熒光定量試劑盒 |
英文名稱(chēng) | Cooperia pectinata |
貨號(hào) | EY00P8842 |
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3-芐氧基苯甲酰肼SS瓊脂平板/SS Agar Plate D-(-)-Ribose
硅化鎂伊紅美蘭瓊脂平板/EMB Agar Plate D-(-)-Ribose
順-6-壬烯中國(guó)蘭瓊脂平板/中國(guó)藍(lán)瓊脂平板/China Blue Agar Plate DL-Dithiothreitol
1-環(huán)戊烯基乙山梨麥康凱瓊脂平板/Sorbitol Maconkey Agar Plate D(+)-Turanose
2,3-二氫苯并呋喃-5-酸麥康凱瓊脂平板/MacC Agar Plate D-Fructose 1,6-bisphosphate sodium salt
4-溴-2-羥基苯甲酸甲酯選擇性巧克力平板/Selectivity chocolate Plate Laminarin from Laminaria digitata
6-溴-1,2,3,4-四氫異喹啉改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板 Pancreatin
2-氯-4-甲氧基嘧啶雙洗瓊脂平板 Papain
2-氯-5-甲基嘧啶V-P試劑盒(甲、抗酸性染乙液)/V-P Reagent(A、B) Papain
4,4-二氟庚二酸二乙酯硝酸鹽還原試劑(甲、乙液)/Nitrate Reduction Solution(A、B) Pancreatin
鹽酸瓦地那非三水合物革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) Pancreatin
3,3-二甲基哌-2-酮結(jié)核冷染液 Orphenadrine citrate
3,5-二MCPC培養(yǎng)基添加劑/MCPC Medium Supplement β-Galactosidase
1-萘肼鹽酸鹽Fraser添加劑/Fraser Supplement Abscisic acid,S-ABA
3-氟-4-嗎啉基苯基異酸酯UVM添加劑/UVM Supplement Abscisic acid,S-ABA
點(diǎn)狀古柏線蟲(chóng)探針?lè)?/font>PCR熒光定量試劑盒維生素D結(jié)合蛋白(DBP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)亞培南(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)口原裝Biowest 111860;電泳級(jí)
簇集蛋白(CLU)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吲達(dá)帕 質(zhì)量規(guī)格:BR1ml(500X)
核苷磷酸化酶1(UPP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吲達(dá)帕 質(zhì)量規(guī)格:Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of sodium glycocholate100ml
肝腎骨堿性磷酸酶(ALPL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吲達(dá)帕 質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級(jí)6次/盒
β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(βACE2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吲達(dá)帕 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR3×1ml
β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(βACE2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吲達(dá)帕(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR100ml
纖溶酶原(Plg)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)帕(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級(jí)1ml(500X)
白介素6受體(IL6R)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)帕 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC) ,進(jìn)口500 ml
熒光定量PCR服務(wù):
公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求:
(01)請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
(03)請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來(lái)源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設(shè)計(jì)與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
(04)實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
我公司根據(jù)客戶(hù)的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。