公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號(hào) |
中華菊頭蝠皮膚細(xì)胞;CHBS2 | 貼壁生長 | EY-X63730 |
細(xì)胞名稱 中華菊頭蝠皮膚細(xì)胞;CHBS2
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞來源于一雌性中華菊頭蝠耳部的皮膚組織。中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫于2005年建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次
傳代情況: P2
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè): 熒光法(-)
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Mikanin
CAS No.:4324-53-2
中文名:
分子式:C18H16O7
泊 訂購|咨詢 蛋白激酶Cα(PKCα) 規(guī)格: 300mg
發(fā)酵冬夏草菌粉 訂購|咨詢 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1) 規(guī)格: 0.5g
異靛 訂購|咨詢 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1) 規(guī)格: 100mg
訂購|咨詢 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1) 規(guī)格: 50mg
反式 訂購|咨詢 蛋白激酶Cβ1(PKCβ1) 規(guī)格: 50mg
索地平雜質(zhì)Ⅱ 訂購|咨詢 蛋白激酶Cβ1(PKCβ1) 規(guī)格: 50mg
孕三 訂購|咨詢 蛋白激酶Cγ(PKCγ) 規(guī)格: 50mg
異山梨 訂購|咨詢 蛋白激酶Cγ(PKCγ) 規(guī)格: 100mg
醋芬 訂購|咨詢 蛋白激酶Cδ(PKCδ) 規(guī)格: 100mg
十一睪 訂購|咨詢 蛋白激酶Cδ(PKCδ) 規(guī)格: 50mg
甜瓜蒂 訂購|咨詢 蛋白激酶Cε(PKCε) 規(guī)格: 1g
二十碳酯 訂購|咨詢 蛋白激酶Cε(PKCε) 規(guī)格: 25mg/支
高烏素 訂購|咨詢 蛋白激酶Cε(PKCε) 規(guī)格: 100mg
富馬芬 訂購|咨詢 蛋白激酶Cζ(PKCζ) 規(guī)格: 50mg
醋地孕 訂購|咨詢 蛋白激酶Cζ(PKCζ) 規(guī)格: 50mg
金黃色葡萄球菌 訂購|咨詢 蛋白激酶Cζ(PKCζ) 規(guī)格: 凍干粉
水楊鎂 訂購|咨詢 蛋白激酶Cη(PKCη) 規(guī)格: 50mg
地舍平 訂購|咨詢 蛋白激酶Cη(PKCη) 規(guī)格: 100mg/支
RHBDD3 垂體瘤細(xì)胞凋亡抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sophoricoside
RIP1 受體相互作用蛋白激酶1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Methylophiopogonanone A
RNF122 環(huán)指蛋白122抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Methylophiopogonanone B
RNF36 環(huán)指蛋白36抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml 7,2Dihydroxy3,4Dimethoxyisoflavan
RNF7/CKBBP1 環(huán)指蛋白7抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml 3Hydroxy9,10Dimethoxypterocarpan
RPS3 核糖體蛋白S3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Oroxyloside
RRAGC RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml PantoprazoleSodium Sesquihydrate
SAA4/Serum amyloid A 4 protein 血清淀粉樣蛋白4抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml PantoprazoleSodium Sesquihydrate
二茶 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Aminophyllinehydrate 含量:AR
二四鈣二 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:EDTANaCa 含量:BR,50%
二四鉀 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:EDTAK 含量:高純,73%
二四錳二 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Ethylenediaminetetraaceticacidmanganesedisodiumsalthydrate 含量:BR,98%
二四銅二 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Ethylenediaminetetraaceticacidcopper(II)disodiumsalt 含量:0.99
二四鋅二 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Disodiumzincethylenediaminetetraacetatetetrahydrate 含量:BR,98%
二二甲基酯 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Ethylenedimethacrylate 含量:BR,98%
二縮雙鄰羥 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:GBHA 含量:生物技術(shù)級(jí)
二銨 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Ammoniumoxalatemonohydrate 含量:SP,99%
二二酯 進(jìn)口、國產(chǎn) 英文名稱:Diethyloxalate 含量:AR,99.8%
中華菊頭蝠皮膚細(xì)胞;CHBS2海藻糖發(fā)酵管規(guī)格:20支詳情介紹
性蛋白胨水顆粒規(guī)格:250g用途:用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
OADC添加劑規(guī)格:用途:用于添加于Middle
改良磷鹽緩沖液(PBS)規(guī)格:9ml*20支/包用途:用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yǎng)
植絨采樣拭子規(guī)格:100支/包用途:用于樣品采樣
牛血清白蛋白規(guī)格:10g詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。