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規(guī)格參數(shù)：

資源名稱(chēng): 產(chǎn)堿假單胞菌

種屬: Pseudomonasalcaligenes

分離基物: 游泳池水

提供形式: 凍干粉

安全等級(jí): 1

模式菌株: yes

應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株

培養(yǎng)基: NB

生長(zhǎng)條件: 28-30

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低溫存法:
①簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲(chóng)、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過(guò)0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備　
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類(lèi)培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備　
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備　
種子罐種子制備的工藝過(guò)程，因菌種不同而異，一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱(chēng)為一級(jí)種子，把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱(chēng)為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱(chēng)為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱(chēng)為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵，稱(chēng)為四級(jí)發(fā)酵。
Microvirga│sp. 中文名稱(chēng)：微桿菌Microvirga│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:820生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudomonas│oleovorans 中文名稱(chēng)：食油假單胞菌Pseudomonas│oleovorans分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可用于對(duì)烴的降解研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacrium│arborescens 中文名稱(chēng)：樹(shù)狀微桿菌Microbacrium│arborescens分離基物:土壤/樹(shù)林表層土提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:端微生物/土壤耐鹽菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacrium│imperiale 中文名稱(chēng)：蛾微桿菌Microbacrium│imperiale分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:12生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Rhodotorula│glutinis var. salinaria 中文名稱(chēng)：粘紅酵母Rhodotorula│glutinis var. salinaria分離基物:生物樣／老鼠簕提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海酵母培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：98%

Psychrobacillus│sp. 中文名稱(chēng)：嗜冷芽孢桿菌Psychrobacillus│sp.分離基物:沉積物/深灰色微黃沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:地細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:15℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudoalromonas│sp. 中文名稱(chēng)：假交替單胞菌Pseudoalromonas│sp.分離基物:沉積物/近海沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

 純度：97%
產(chǎn)堿假單胞菌說(shuō)明書(shū)TRAF6  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體胞質(zhì)乙脫氫酶1抗體3-氨基-4-Mouse SELE (E-Selectin) ELISA Kit

TRAIL  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體ADP核糖基化樣因子ARL3抗體3-氨基-4-Mouse ER (Estradiol Receptor) ELISA Kit

Transthyretin  轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體花生四烯15脂氧合酶1抗體4--3-吡Mouse ERα (Estrogen Receptor Alpha) ELISA Kit  

TRBF1/TRF1  端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體癌增強(qiáng)蛋白2抗體4--3-吡Mouse EIF3A (Eukaryotic Translation Initiation Factor 3A) ELISA Kit  

TREM1  髓系細(xì)胞觸發(fā)受體1抗體α1微球蛋白抗體羰基乙酰(三苯基磷基)銠(I)Mouse ECM1 (Extracellular Matrix Protein 1) ELISA Kit  

TREM2  髓系細(xì)胞觸發(fā)受體2抗體α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體羰基乙酰(三苯基磷基)銠(I)Mouse ERK1 (Extracellular Signal Regulated Kinase 1) ELISA Kit  

TREML1/TLT1  髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體3-羧基苯Mouse ERK2 (Extracellular Signal Regulated Kinase 2) ELISA Kit  

TREML2/TLT2  髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體3-羧基苯Mouse FVIIIAg (Factor VIII-related Antigen) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測(cè)；
（6）取液儲(chǔ)存；通過(guò)該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以?xún)?nèi)，菌類(lèi)穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。