公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE) | 貼壁生長 | EY-X63361 |
細(xì)胞名稱 晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性:
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS
傳代方法: 1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況:
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
(Adenomatous polyposis coli protein) ELISA Kit
小鼠雜交瘤;c7b8c3拉丁屬名: Issatchenkia orientalis2-氨基-6-氯苯甲酸Human SLC45A2 ELISA Kit
小鼠雜交瘤;c7b8b5拉丁屬名: Bacillus pumilus2-氨基-6-氯苯甲酸Human SLC47A1 ELISA Kit
大鼠肝;BRL用途: 屬外生菌根菌2-溴-1,3,5-三異基苯Human SLC25A18 ELISA Kit
大鼠腎系膜;RMC注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用2-溴-1,3,5-三異基苯Human SLC34A2 ELISA Kit
正常大鼠腎(EGF受體陽性);NRK49F拉丁屬名: Aspergillus niger2,3-二氟苯甲Human SLC25A15 ELISA Kit
大鼠胰島β瘤;RIN-m5F拉丁屬名: Mannheimia haemolytica2,3-二氟苯甲Human SLC25A22 ELISA Kit
大鼠胰島瘤;INS-1注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用 17-戊酸酯Human SLC25A2 ELISA Kit
Walker氏癌肉瘤256瘤株;W256拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiaeMianserin HClHuman SLC22A18AS ELISA Kit
大鼠骨髓瘤;IR983F拉丁屬名: Pseudallescheria boydiiMianserin HClHuman SLC22A18 ELISA Kit
大鼠嗜堿性粒性白血病;RBL-2H3注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用Mianserin HClHuman SLC25A23 ELISA Kit
大鼠癌;SHZ-88拉丁屬名: Schizophyllum commune硫化銀Human SLC22A23 ELISA Kit
大鼠肝癌;RH-35注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用硫化銀Human SLC25A10 ELISA Kit
大鼠肝癌;CBRH-7919 [CBRH7919]拉丁屬名: Alternaria alternata (Fries) Keissler3,5-二甲基-4-甲氧基苯甲酸Human SLC24A6 ELISA Kit
大鼠腦膠質(zhì)瘤;C6拉丁屬名: Aspergillus candidusN,N-二甲基烯基Human SLC24A4 ELISA Kit
大鼠骨肉瘤;UMR-106拉丁屬名: Chaetomium luteum4-己基苯甲酸Human ATP6AP2(Renin receptor) ELISA Kit
大鼠骨髓瘤;Y3-Ag 1.2.3注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用4-己基苯甲酸Human SLC27A2 ELISA Kit
大鼠腎上腺嗜鉻瘤(高分化);PC-12(高分化)拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae4-甲苯三氟酸Human SLC25A46 ELISA Kit
大鼠腎上腺嗜鉻瘤(低分化);PC-12(低分化)注意事項(xiàng): 僅
晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒GP-ⅣELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
倉鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒GP-BBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
裸鼠蛋白磷酶(PP)ELISA試劑盒GP-BBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
裸鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒GP-BBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒GPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
裸鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒GPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒GPIELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
蛇因子(CVF)ELISA試劑盒GPIELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。