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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細胞>>轉(zhuǎn)化細胞>>家貓皮膚細胞;FCA-S1
 
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產(chǎn)品名稱:
家貓皮膚細胞;FCA-S1
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  家貓皮膚細胞;FCA-S1的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨號

家貓皮膚細胞;FCA-S1

貼壁生長

EY-X63763

細胞名稱  家貓皮膚細胞;FCA-S1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一雄性家貓的皮膚組織。2000年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次

傳代情況: P3

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法(-)
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
H-ras檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠成纖維細胞;φ2形態(tài)特性: 成纖維細胞樣H-ras

IFN-γR1-CDw119檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14[SP20]形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣;圓形IFN-γR1-CDw119

KIT Ligand檢測試劑盒細胞名稱: 人腎上腺皮質(zhì)癌細胞;SW-13形態(tài)特性: 上皮樣;多角KIT Ligand

L1細胞粘附分子檢測試劑盒細胞名稱: 人結(jié)直腸癌細胞;T84形態(tài)特性: 上皮樣;多角L1 cell adhesion molecule

Laminin-5;Epiligrin檢測試劑盒細胞名稱: 人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞;U251形態(tài)特性: 多角Laminin-5;Epiligrin

Mac-2結(jié)合蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 人急性單核細胞白血病細胞;THP-1形態(tài)特性: 單核細胞 Mac-2BP

MEK激酶檢測試劑盒細胞名稱: 非洲綠猴腎細胞;VERO形態(tài)特性: 上皮樣細胞MEK

MEST檢測試劑盒細胞名稱: 人組織細胞淋巴瘤細胞;U937[U-937]形態(tài)特性: 單核細胞Mesoderm-specific transcript homolog protein

microRNA-210檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20形態(tài)特性: 小圓形細胞microRNA-210

Spondin-2;mindin檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2形態(tài)特性: 多形型Spondin-2

MRP-14檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Myeloid-related portein8;14

腎上腺髓質(zhì)前體中段肽檢測試劑盒細胞名稱: 人胃腺癌細胞;BGC-823形態(tài)特性: 上皮樣midregional fragment of pro-adrenomedullin

MxA蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1形態(tài)特性: 多角MxA Protein

NADH-細胞色素b5還原酶檢測試劑盒細胞名稱: 人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1形態(tài)特性: 成纖維細胞樣NADHcytochrome b5 reductase

NOD樣受體1檢測試劑盒細胞名稱: 人纖維肉瘤細胞;HT-1080形態(tài)特性: 上皮樣NOD-1

NOD樣受體-2檢測試劑盒細胞名稱: 人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16形態(tài)特性: 上皮樣;多角NOD-2

OX40 Ligand檢測試劑盒細胞名稱: TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFa形態(tài)特性: 上皮樣;多角OX40 Ligand
家貓皮膚細胞;FCA-S1LB瓊脂(lennox)規(guī)格:250g用途:用于分子生物學中大腸桿菌的培養(yǎng)

桑塔斯瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格:詳情介紹

大腸桿菌成套生化鑒定管(DCSN)規(guī)格:4種*4套用途:用于大腸桿菌的IMVC生化鑒定組成:蛋白胨水(色氨肉湯)4支、MR-VP 8支、Korser氏枸櫞鹽肉湯4支。(需甲基紅試劑盒、V-P試劑盒、Kovace靛基質(zhì)試劑盒配套使用)

含酶的TSA表面接觸皿(55mm)規(guī)格:10個/包用途:用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測。

無菌均質(zhì)袋(32cm*20cm)(不帶壓條)規(guī)格:100個/包用途:用于樣品的均質(zhì)

克氏雙糖鐵瓊脂規(guī)格:250g用途:用于細菌復(fù)合生化試驗(葡萄糖,乳糖)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 家貓皮膚細胞 FCA-S1
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