實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
赤狐腎上皮樣細胞；RF-88K | 貼壁生長 | EY-X63791 |
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細胞名稱 赤狐腎上皮樣細胞；RF-88K
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一雌性赤狐的腎組織。1988年由中國科學院昆明細胞庫建立。赤狐具有B染色體。
培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P3
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
脂酰-CoA合成酶檢測試劑盒細胞名稱: 正常大鼠腎細胞；NRK形態(tài)特性: 上皮細胞acyl-CoA synthetase
中期因子檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠肝細胞；BRL形態(tài)特性: 上皮細胞樣Midkine
中性粒細胞防御素-1檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠肝細胞；BRL3A形態(tài)特性: neutrophil peptide 1
腫瘤M2型丙激酶檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠骨骼肌成肌細胞；L6形態(tài)特性: 成肌細胞TU M2-PK
腫瘤抗原檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠胚胎心肌細胞；H9c2(2-1)形態(tài)特性: 成肌細胞cancer testis antigen
腫瘤壞死因子配體相關分子-1A檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠胸大動脈平滑肌細胞；A7r5形態(tài)特性: TL1A
腫瘤壞死因子受體2檢測試劑盒細胞名稱: 正常大鼠腎細胞；NRK-52E形態(tài)特性: 上皮細胞Tumor Necrosis Factor receptor 2
腫瘤壞死因子受體α檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠肺泡巨噬細胞；NR8383形態(tài)特性: 巨噬細胞Tumor Necrosis Factor receptor α
腫瘤壞死因子受體超家族成員5檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞(抗人單核細胞)；4F2C13形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣TNFRSF5;CD40
腫瘤壞死因子受體相關因子3檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠雪旺細胞；RSC96形態(tài)特性: 神經(jīng)元tumor necrosis factor receptor-associated factor 3
腫瘤壞死因子樣配體1A檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠CD25)；7G7B6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣TNF-like ligand 1 aberrance
重組激活基因2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞(抗人肝癌)；5HA10E5G8E1D10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣recombination activating gene 2
周期素依賴性激酶2A檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞(抗人CD8)；51.1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A
侏儒相關轉錄因子2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞(抗人促紅細胞生成素)；BF-11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣RUNX2
轉錄因子1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞(抗SAP)；CY12.14形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣AP-1
轉錄因子E2F1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞(抗IX因子)；Hyb133-1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣E2F1
轉錄因子抗體-1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞(抗CEA)；1116NS-3d形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣ATF-1
赤狐腎上皮樣細胞；RF-88K去氧膽鹽枸櫞鹽乳糖蔗糖瓊脂規(guī)格：250g用途：用于致病性腸桿菌的分離培養(yǎng)。
規(guī)格：250mg詳情介紹
L-纈氨規(guī)格：5g用途：微生物指示劑
PLET 瓊脂基礎規(guī)格：250g用途：用于炭疽桿菌的分離鑒別
GN增菌液規(guī)格：9ml*20支/包用途：主要用于志賀氏菌增菌培養(yǎng)，亦可用于沙門氏菌增菌培養(yǎng)
8%NaCl胰胨水規(guī)格：20支詳情介紹
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