【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：硫氧還蛋白還原酶(TrxR)檢測試劑盒
英文名稱：thioredoxin reductase (TrxR) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CAPN15 (Calpain-15) ELISA KIT包裝5g
上皮中性粒激活肽78(ENA78)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human HCN4(Potassium/sodium hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel 4) ELISA Kit包裝1g
上皮中性粒激活肽78(ENA78)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SERBP1 (Plasminogen activator inhibitor 1 RNA-binding protein) ELISA KIT包裝1g
上皮中性粒激活肽78(ENA78)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SIGIRR (Single Ig IL-1-related receptor) ELISA KIT包裝1g
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human NIM1K (Serine/threonine-protein kinase NIM1) ELISA KIT包裝5g
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human NEMF (Nuclear export mediator factor NEMF) ELISA KIT包裝1g
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SSBP2 (Single-stranded DNA-binding protein 2) ELISA KIT包裝250mg
GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SFT2D1 (Vesicle transport protein SFT2A) ELISA KIT包裝5g
GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PGAM5 (Serine/threonine-protein phosphatase PGAM5, mitochondrial) ELISA KIT包裝1g
GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human HCN4(Potassium/sodium hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel 4) ELISA Kit包裝5g
結(jié)蛋白(Des)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ATM(Serine-protein kinase ATM) ELISA Kit包裝1g
結(jié)蛋白(Des)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SMURF2(E3 ubiquitin-protein ligase SMURF2) ELISA Kit包裝1g
*銀耳、白木耳Human ADAMTS12(A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 12) ELISA Kit拉丁屬名: Tremella fuciformis Berk.
羽扇豆根瘤菌Human SKP2(S-phase kinase-associated protein 2) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
香菇Human SPAG1(Sperm-associated antigen 1) ELISA Kit拉丁屬名: Lentinula edodes
阿爾及利亞擬盤多毛孢Human IKBKG(NF-kappa-B essential modulator) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
孟氏假單胞菌Human SCAMP1(Secretory carrier-associated membrane protein 1) ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas mandelii
新月彎孢霉Human SKP2(S-phase kinase-associated protein 2) ELISA Kit拉丁屬名: Cochliobolus lunatus
矮棒曲霉Human SPAG1(Sperm-associated antigen 1) ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus clavatonanicus
栗疫菌Human CHID1(Chitinase domain-containing protein 1) ELISA Kit拉丁屬名: Cryphonectria parasitica
丁香鏈霉菌Human DUSP1(Dual specificity protein phosphatase 1) ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces lilacinus
硫氧還蛋白還原酶(TrxR)檢測試劑盒CD43抗體2-硝基溴化芐Porcine LOXL4 (Lysyl Oxidase Like Protein 4 )
CD48抗體LY364947Porcine SDF-4 (Stromal Cell Derived Factor 4)
CD44抗體6-氟喹啉Porcine CCL1 (Chemokine C-C-Motif Ligand 1)
整合素αX抗體(-)-(1S,4R)-坎烷酰氯Porcine TTN (Titin)
表面趨化因子受體5抗體(-)-(1S,4R)-坎烷酰氯Porcine ADMA (Asymmetrical Dimethylarginine)
CD2抗體(R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯Porcine GATA4 (GATA Binding Protein 4)
C-肽抗體(R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯Porcine SEPCR/PROCR (Soluble Endothelial Protein C Receptor)
鈣結(jié)合蛋白抗體4-溴喹啉Porcine CCA (Colon Cancer Antigen)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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